CAS 16382-15-3

Etil 5-metilindolo-2-carbossilato

Descrizione:

Etil 5-metilindolo-2-carbossilato, con il numero CAS 16382-15-3, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati dell'indolo. Presenta un gruppo funzionale carbossilato e un estere etilico, che contribuiscono alla sua reattività chimica e alle proprietà di solubilità. La struttura include un gruppo metile nella posizione 5 dell'anello di indolo, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua natura aromatica, che è indicativa della struttura dell'indolo, e può mostrare vari comportamenti chimici, come reazioni di sostituzione elettrofila a causa della presenza del sistema indolo ricco di elettroni. Etil 5-metilindolo-2-carbossilato è di interesse nella chimica organica sintetica e può avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, sebbene le attività biologiche o gli usi specifici dipendano da ulteriori ricerche. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione, il punto di fusione e la solubilità, dovrebbero essere determinate sperimentalmente o ottenute da database chimici affidabili per applicazioni pratiche.

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-7-9-6-8(2)4-5-10(9)13-11/h4-7,13H,3H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)c1cc2cc(C)ccc2[nH]1

Sinonimi:

• 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• ethyl 5-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• ETHYL 5-METHYLINDOLE-2-CARBOXYLATE
• 2-CARBOXY-5-METHYLINDOLE
• 5-Methyl-2-indolecarboxylic acid ethyl ester
• 5-Me-ICA-OEt
• 5-METHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
• 2-CARBETHOXY-5-METHYLINDOLE

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 98%

CAS: 16382-15-3

Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Craf

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: White or cream to pale brown, Powder

Peso molecolare: 203.24

Ref: 02-L17146

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 203.23712

Ref: 54-OR322120

1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-methyl-, ethyl ester

CAS: 16382-15-3

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 203.2371

Ref: IN-DA001UFN

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 97%

Peso molecolare: 203.24

Ref: IN-DG13936

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate is an antioxidant that is used as a reagent in the synthesis of other compounds. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro via its ability to inhibit the metabolic activity of human hepatoma cells. Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate has also been shown to have cytotoxic activity against human hepatoma cells in vitro, and may be a potential anticancer drug candidate.

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 203.24 g/mol

Ref: 3D-FE56791

5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 16382-15-3

5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a fine chemical that belongs to the group of useful scaffold, versatile building block, and useful intermediate. It is used in research chemicals and speciality chemicals. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a complex compound with high quality and can be used as a reagent for producing other valuable compounds. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester also has the function of being a reaction component for producing other compounds.

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Peso molecolare: 203.24 g/mol

Ref: 3D-M-4084

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Formula: C₁₂H₁₃NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 203.241

Ref: 10-F222082