CAS 165904-20-1: Ester pinacolico dell'acido boronico 2-trimetilsilil-1-etile

Descrizione: Ester pinacolico dell'acido boronico 2-trimetilsilil-1-etile è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, che è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un gruppo trimetilsilile, che ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche. La parte dell'estere di pinacol contribuisce alla sua reattività e può facilitare la formazione di legami carbonio-carbonio. In generale, gli acidi borici e i loro esteri sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in varie trasformazioni chimiche. Il composto è probabile che sia un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. Il suo profilo di reattività include la capacità di subire idrolisi per rigenerare l'acido borico corrispondente in presenza di acqua, rendendolo versatile nella chimica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti organoboro possono avere pericoli specifici associati a loro.

Formula: C₁₁H₂₅BO₂Si

InChI: InChI=1/C11H25BO2Si/c1-10(2)11(3,4)14-12(13-10)8-9-15(5,6)7/h8-9H2,1-7H3

Sinonimi:

• Trimethyl[2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Ethyl]Silane

1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethyl]-

CAS: 165904-20-1

• Formula: C₁₁H₂₅BO₂Si
• Peso molecolare: 228.2115

Trimethyl(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)silane

CAS: 165904-20-1

• Purezza: 98%
• Peso molecolare: 228.2100067138672