Benzo[c]thiophene-1-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-3-(methylthio)-4-oxo-, ethyl ester, identified by CAS number 168279-56-9, is a complex organic compound characterized by its unique structure that includes a benzo[c]thiophene core. This compound features a carboxylic acid functional group, an ethyl ester moiety, and several substituents that contribute to its chemical properties. The presence of the tetrahydro and dimethyl groups indicates a saturated cyclic structure, which can influence its reactivity and solubility. The methylthio group adds to its potential for biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Generally, compounds of this nature may exhibit various properties such as moderate to low solubility in water, but higher solubility in organic solvents, and they may participate in diverse chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitutions. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral data, would typically be determined through experimental methods and are essential for practical applications in research and industry.

Benzo[c]thiophene-1-carboxylic acid,4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-3-(methylthio)-4-oxo-, ethyl ester

L'acido benzo[c]tiopheno-1-carbossilico, 4,5,6,7-tetraidro-6,6-dimetil-3-(metiltio)-4-oxo-, estere etilico, identificato dal numero CAS 168279-56-9, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura unica che include un nucleo di benzo[c]tiophene. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, un moiety di estere etilico e diversi sostituenti che contribuiscono alle sue proprietà chimiche. La presenza dei gruppi tetraidro e dimetil indica una struttura ciclica saturata, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo metiltio aggiunge al suo potenziale di attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, i composti di questa natura possono mostrare varie proprietà, come solubilità moderata a bassa in acqua, ma maggiore solubilità in solventi organici, e possono partecipare a diverse reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e le sostituzioni nucleofile. Le caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e i dati spettrali, sarebbero tipicamente determinate attraverso metodi sperimentali e sono essenziali per applicazioni pratiche nella ricerca e nell'industria.

168279-56-9: L'acido benzo[c]tiopheno-1-carbossilico, 4,5,6,7-tetraidro-6,6-dimetil-3-(metiltio)-4-oxo-, estere etilico, identificato dal numero CAS 168279-56-9, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura unica che include un nucleo di benzo[c]tiophene. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, un moiety di estere etilico e diversi sostituenti che contribuiscono alle sue proprietà chimiche. La presenza dei gruppi tetraidro e dimetil indica una struttura ciclica saturata, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo metiltio aggiunge al suo potenziale di attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, i composti di questa natura possono mostrare varie proprietà, come solubilità moderata a bassa in acqua, ma maggiore solubilità in solventi organici, e possono partecipare a diverse reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e le sostituzioni nucleofile. Le caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e i dati spettrali, sarebbero tipicamente determinate attraverso metodi sperimentali e sono essenziali per applicazioni pratiche nella ricerca e nell'industria.

Ethyl 6,6-dimethyl-3-(methylthio)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carboxylate

CAS 168279-56-9

Acido benzo[c]tiofene-1-carbossilico, 4,5,6,7-tetraidro-6,6-dimetil-3-(metiltio)-4-osso-, estere etilico

Ethyl 6,6-dimethyl-3-(methylthio)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene-1-carboxylate

Ref: 54-OR1030772