CAS 186759-56-8

rel-(2R,3R,4S)-2-(Idrossimetil)-3,4-pirrolidinediolo

Descrizione:

rel-(2R,3R,4S)-2-(Idrossimetil)-3,4-pirrolidinediolo, con numero CAS 186759-56-8, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolidina, che è un eterociclo a cinque membri contenente azoto. Questo composto presenta più gruppi idrossimetilici, contribuendo alla sua idrofobicità e potenziale per formare legami idrogeno. La stereochimica specifica indicata dalla configurazione (2R,3R,4S) suggerisce che ha disposizioni spaziali distinte dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e interazioni. I derivati della pirrolidina sono spesso studiati per i loro ruoli in farmacologia e biochimica, poiché possono fungere da mattoni per varie molecole bioattive. La presenza di gruppi idrossimetilici può migliorare la solubilità in ambienti acquosi, rendendo questo composto di interesse in chimica medicinale. Inoltre, le sue proprietà stereochimiche possono influenzare la sua reattività e affinità di legame nei sistemi biologici, il che è cruciale per la progettazione e lo sviluppo di farmaci. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'importanza della stereochimica nella chimica organica e le sue applicazioni in vari campi.

Formula: C₅H₁₁NO₃

InChI: InChI=1/C5H11NO3/c7-2-3-5(9)4(8)1-6-3/h3-9H,1-2H2/t3-,4+,5-/s2

InChI key: InChIKey=OQEBIHBLFRADNM-HWYZPOORNA-N

SMILES: C(O)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CN1

Sinonimi:

• (2R,3R,4S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol
• 3,4-Pyrrolidinediol, 2-(hydroxymethyl)-, (2α,3β,4β)-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Ribitol, 1,4-dideoxy-1,4-imino-
• rel-(2R,3R,4S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4-pyrrolidinediol
• 3,4-Pyrrolidinediol, 2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,4S)-rel-
• DL-Ribitol, 1,4-dideoxy-1,4-imino-

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol hydrochloride

CAS: 186759-56-8

Ref: 7W-GC8656

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol HCl

CAS: 186759-56-8

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol HCl (DDX) is a potent inhibitor of the enzyme carboxypeptidase A2. DDX has been shown to inhibit the growth of HIV in vitro and in vivo. DDX also inhibits the production of proinflammatory cytokines and neurotrophic factors from HL60 cells. It has been shown to be a potential drug target for the treatment of infectious diseases such as alphaviruses, which produce a severe neuroinvasive disease in humans. DDX binds to dna with high affinity and specificity, but does not bind to RNA or proteins. DDX inhibits mitochondrial membrane potential by binding to ATP synthase and blocking the synthesis of ATP. DDX has also been shown to have an anti-oxidative injury effect on mitochondria, which may contribute to its inhibition of viral replication.

Formula: C₅H₁₁NO₃·HCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 169.61 g/mol

Ref: 3D-MD10116