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CAS 192182-54-0

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Acido 3,5-dimetossifenilboronico

Descrizione:
Acido 3,5-dimetossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che ha due sostituenti metossilici nelle posizioni 3 e 5. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono preziose nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, i gruppi metossilici migliorano la solubilità e la stabilità del composto, influenzando anche le sue proprietà elettroniche. Acido 3,5-dimetossifenilboronico può essere utilizzato nello sviluppo di sensori, sistemi di somministrazione di farmaci e come blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. La sua reattività e versatilità funzionale lo rendono un composto importante sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.
Formula:C8H13BO4
InChI:InChI=1/C8H10O2.BH3O2/c1-9-7-4-3-5-8(6-7)10-2;2-1-3/h3-6H,1-2H3;1-3H
InChI key:XUIURRYWQBBCCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:COc1cccc(c1)OC.B(O)O
Sinonimi:
  • 3,5-Dimethoxybenzeneboronic Acid
  • Boronic Acid - 1,3-Dimethoxybenzene (1:1)
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