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CAS 20439-47-8

:

(1R,2R)-(-)-1,2-diammino cicloesano

Descrizione:
(1R,2R)-(-)-1,2-diaminocicloesano è un composto organico chirale caratterizzato dai suoi due gruppi amminici (-NH2) attaccati a un anello di cicloesano nelle posizioni 1 e 2. Questo composto esiste in una forma stereoisomerica specifica, che è importante per la sua attività biologica e interazioni. La presenza dei due gruppi amminici lo rende una diamina, contribuendo al suo potenziale come ligando nella chimica di coordinazione e alla sua utilità nella sintesi asimmetrica. L'anello di cicloesano fornisce una struttura non planare e flessibile che può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con altre molecole. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di vari farmaci e come blocco di costruzione nella chimica organica. La sua natura chirale consente l'esplorazione degli effetti enantiomerici nei sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocicloesano può partecipare a legami idrogeno e può formare sali con acidi, ampliando ulteriormente le sue applicazioni nella sintesi chimica e nella scienza dei materiali.
Formula:C6H14N2
InChI:InChI=1/C6H14N2/c7-6(8)4-2-1-3-5-6/h1-5,7-8H2
InChI key:InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N
SMILES:N[C@H]1[C@H](N)CCCC1
Sinonimi:
  • (-)-(1R,2R)-Diaminocyclohexane
  • (-)-(1R,2R)Cyclohexanediamine
  • (-)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
  • (-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
  • (1R,2R)-(-)-1,2-Cyclohexanediamine
  • (1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane
  • (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane acid
  • (1R,2R)-1,2-Cyclohexyldiamine
  • (1R,2R)-1,2-trans-Cyclohexanediamine
  • (1R,2R)-2-Aminocyclohexylamine
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