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CAS 207405-66-1

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Acido 2-azabiciclo[2.2.1]eptano-2-carbossilico, 5-ammino-, estere 1,1-dimetiletilico, cloridrato (1:1), (1R,4R,5R)-rel-

Descrizione:
Acido 2-azabiciclo[2.2.1]eptano-2-carbossilico, 5-ammino-, estere 1,1-dimetiletilico, cloridrato (1:1), (1R,4R,5R)-rel- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un atomo di azoto nel sistema ad anello, contribuendo alla sua classificazione come composto azabiciclico. La presenza di un gruppo acido carbossilico indica potenziali proprietà acide, mentre la funzionalità estere suggerisce che può subire idrolisi. Il composto è un sale cloridrato, che tipicamente migliora la sua solubilità in acqua e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. La stereochimica specifica denotata da (1R,4R,5R) indica che il composto ha disposizioni spaziali definite dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e le interazioni con i recettori. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa delle sue caratteristiche strutturali che potrebbero interagire con bersagli biologici. Come molti composti contenenti azoto, potrebbe mostrare basicità e partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e solubilità in vari solventi.
Formula:C11H20N2O2·ClH
InChI:InChI=1/C11H20N2O2.ClH/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-7-4-8(13)5-9(7)12;/h7-9H,4-6,12H2,1-3H3;1H/t7-,8-,9-;/s2
InChI key:InChIKey=LVXNMQVPLRAALF-IVGPYSHQNA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@]2(C[C@@](C1)([C@@H](N)C2)[H])[H].Cl
Sinonimi:
  • 2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid, 5-amino-, 1,1-dimethylethyl ester, monohydrochloride, (1R,4R,5R)-rel-
  • 2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid, 5-amino-, 1,1-dimethylethyl ester, monohydrochloride, endo-
  • 2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid, 5-amino-, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1), (1R,4R,5R)-rel-
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