CAS 2096332-91-9: Acido boronico, B-[2-(2-fluorofenossi)fenile]-

Descrizione: Acido boronico, B-[2-(2-fluorofenossi)fenile]- (CAS 2096332-91-9) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo 2-fluorofenossile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dell'atomo di fluoro nella posizione 2 del gruppo fenossile può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, potenzialmente migliorando la sua attività biologica o selettività nelle reazioni chimiche. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare solubilità in solventi organici e potrebbe essere sensibile all'umidità a causa della presenza del gruppo acido borico. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono un composto prezioso sia nelle applicazioni di ricerca che industriali.

Formula: C₁₂H₁₀BFO₃

InChI: InChI=1S/C12H10BFO3/c14-10-6-2-4-8-12(10)17-11-7-3-1-5-9(11)13(15)16/h1-8,15-16H

InChI key: InChIKey=OOFYYQYVBIBURU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC=1C=CC=CC1OC=2C=CC=CC2B(O)O

Sinonimi:

• Boronic acid, B-[2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-

2-(2-Fluorophenoxy)phenylboronic acid

CAS: 2096332-91-9

• Purezza: 97%
• Peso molecolare: 232.02000427246094

2-(2-Fluorophenoxy)phenylboronic acid

CAS: 2096332-91-9

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• Formula: C₁₂H₁₀BFO₃
• Purezza: Min. 95%
• Peso molecolare: 232.02 g/mol