![(αS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoet…](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/348824-as-n-1s-2-7s-67-dihydro-5-methyl-6-oxo-5h-dibenz-b-d-azepin-7-yl-amino-1-methyl-2-oxoethyl-35-difluoro-a-hydroxybenzeneacetamide.webp)
CAS 209984-57-6
:(αS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Diidro-5-metil-6-osso-5H-dibenz[b,d]azepin-7-il]amino]-1-metil-2-ossoetil]-3,5-difluoro-α-idrossibenzeneacetamide
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(αS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Diidro-5-metil-6-osso-5H-dibenz[b,d]azepin-7-il]amino]-1-metil-2-ossoetil]-3,5-difluoro-α-idrossibenzeneacetamide" e numero CAS "209984-57-6" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta un nucleo di dibenzodiazepina, noto per la sua attività biologica, in particolare in farmacologia. La presenza di gruppi difluoro e idrossile suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, migliorando la sua solubilità e reattività. La struttura del composto indica che potrebbe presentare proprietà come l'inibizione degli enzimi o la modulazione dei recettori, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua configurazione stereochimica, denotata dalle designazioni (αS) e (1S), implica che potrebbe avere interazioni specifiche nei sistemi biologici, il che può influenzare la sua efficacia e il profilo di sicurezza. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole che potrebbero essere esplorate per applicazioni terapeutiche, in particolare in aree relative a disturbi neurologici o psichiatrici.
Formula:C26H23F2N3O4
InChI:InChI=1S/C26H23F2N3O4/c1-14(29-25(34)23(32)15-11-16(27)13-17(28)12-15)24(33)30-22-20-9-4-3-7-18(20)19-8-5-6-10-21(19)31(2)26(22)35/h3-14,22-23,32H,1-2H3,(H,29,34)(H,30,33)/t14-,22-,23-/m0/s1
InChI key:InChIKey=ULSSJYNJIZWPSB-CVRXJBIPSA-N
SMILES:N(C([C@@H](NC([C@@H](O)C1=CC(F)=CC(F)=C1)=O)C)=O)[C@H]2C=3C(C=4C(N(C)C2=O)=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:- (αS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluoro-α-hydroxybenzeneacetamide
- Ly 411,575
- Ly411575
- Benzeneacetamide, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluoro-α-hydroxy-, (αS)-
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Benzeneacetamide, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluoro-α-hydroxy-, (αS)-
CAS:Formula:C26H23F2N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:479.4753LY-411575
CAS:Formula:C26H23F2N3O4Purezza:>95.0%(HPLC)(qNMR)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:479.48LY-411575
CAS:LY-411575, a potent γ-secretase inhibitor, is with IC50 of 0.078 nM in the membrane and 0.082 nM in cell-based. It also suppresses Notch clevage.Formula:C26H23F2N3O4Purezza:97.03% - 99.38%Colore e forma:SolidPeso molecolare:479.48LY-411575
CAS:(S)-2-((S)-2-(3,5-Difluorophenyl)-2-hydroxyacetamido)-N-((S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)propanamideFormula:C26H23F2N3O4Purezza:98%Peso molecolare:479.48LY 411575
CAS:Potent inhibitor of γ-secretase. LY 411575 inhibited production of amyloid β (Aβ) peptides with IC50 of 0.078 nM in vitro as well as decreased levels of Aβ40 and Aβ42 amyloids in brain of a mouse model for Alzheimer’s disease. In vitro studies confirmed that LY 411575 inhibited cleavage of Notch receptor at S3 site with IC50 of 0.39 nM, which blocked Notch activation and downstream signalling, leading to apoptosis in primary and immortalized Kaposi's sarcoma cells.Formula:C26H23F2N3O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:479.48 g/mol(S)-2-((S)-2-(3,5-Difluorophenyl)-2-hydroxyacetamido)-N-((S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)propanamide
CAS:Purezza:98%Peso molecolare:479.4840088
![Benzeneacetamide, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-m…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA002KI7.jpg)
