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CAS 2105-43-3

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Cloridrato di formammide, N-[(4-amino-2-metil-5-pirimidinil)metil]-N-[4-idrossi-1-metil-2-[[(tetraidro-2-furanil)metil]ditio]-1-buten-1-il]-, (1:1)

Descrizione:
Cloridrato di formammide, N-[(4-amino-2-metil-5-pirimidinil)metil]-N-[4-idrossi-1-metil-2-[[(tetraidro-2-furanil)metil]ditio]-1-buten-1-il]-, (1:1), con numero CAS 2105-43-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, che includono un anello di pirimidina e un moiety di ditiéter. Questo composto è tipicamente incontrato come un sale di cloridrato, migliorando la sua solubilità in acqua e rendendolo adatto per varie applicazioni biologiche. Esibisce proprietà come polarità moderata ad alta a causa della presenza di gruppi funzionali come ammine e idrossili, che possono partecipare a legami idrogeno. La presenza del gruppo tetraidrofuranile suggerisce una reattività e stabilità potenziali in determinate condizioni. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici, a causa della sua complessità strutturale e potenziale attività biologica. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione, come per tutte le sostanze chimiche, per mitigare eventuali rischi associati al suo uso.
Formula:C17H26N4O3S2·ClH
InChI:InChI=1S/C17H26N4O3S2.ClH/c1-12(16(5-6-22)26-25-10-15-4-3-7-24-15)21(11-23)9-14-8-19-13(2)20-17(14)18;/h8,11,15,22H,3-7,9-10H2,1-2H3,(H2,18,19,20);1H
InChI key:InChIKey=OPGOLNDOMSBSCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(C(=C(SSCC1CCCO1)CCO)C)C=O)C=2C(N)=NC(C)=NC2.Cl
Sinonimi:
  • Formamide, N-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-N-[4-hydroxy-1-methyl-2-[(tetrahydrofurfuryl)dithio]-1-butenyl]-, monohydrochloride
  • Formamide, N-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-N-[4-hydroxy-1-methyl-2-[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]dithio]-1-buten-1-yl]-, hydrochloride (1:1)
  • Formamide, N-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-N-[4-hydroxy-1-methyl-2-[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]dithio]-1-butenyl]-, monohydrochloride
  • Fursultiamine HCL
  • Fursultiamine Hydrochloride
  • N-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-N-{(1E)-4-hydroxy-1-methyl-2-[(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)disulfanyl]but-1-en-1-yl}formamide hydrochloride
  • N-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-N-{(1E)-4-hydroxy-2-[(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)disulfanyl]but-1-en-1-yl}formamide hydrochloride
  • TTFD hydrochloride
  • Thiamin tetrahydrofurfuryl disulfide hydrochloride
  • Thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide hydrochloride
  • N-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-N-(4-hydroxy-1-methyl-2-((tetrahydrofurfuryl)dithio)but-1-en-1-yl)formamide monohydrochloride
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    Applications Fursultiamine was synthesized for the purpose of developing forms of thiamine with improved lipophilicity for treating vitamin B1 deficiency. In addition to its clinical indication of avitaminosis, fursultiamine has been studied in clinical trials for Alzheimer's disease and autistic spectrum disorders with positive but modest benefits. It has also been investigated in improving energy metabolism during exercise and reducing exercise-induced fatigue with conflicting results.
    References Miura, S.: Nippon Ganka Gakkai Zasshi, 69, 792 (1965); Mimori, Y., et al.: Met. Brain Disease, 11, 89 (1996); Webster, M., et al.: Eur. J. Appl. Physiol. Occup. Physio., 75, 520 (1997)

    Formula:C17H27ClN4O3S2
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:435.00

    Ref: TR-F865230

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