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CAS 2121513-89-9: 2-[2-Metossi-4-(metossimetossi)fenile]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:2-[2-Metossi-4-(metossimetossi)fenile]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organico contenente boro, caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un anello a cinque membri contenente atomi di boro e ossigeno. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici, influenzata dalla presenza di gruppi metossilici che ne aumentano la polarità. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue caratteristiche aromatiche, potenzialmente influenzando la sua reattività e stabilità. I dioxaborolani sono spesso utilizzati nella sintesi organica, in particolare nella formazione di esteri di boronato, e possono fungere da intermedi in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato. I gruppi funzionali specifici del composto possono conferire schemi di reattività unici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o agrochimici, sebbene siano necessari studi dettagliati per comprendere appieno la sua attività biologica e le applicazioni pratiche.

Formula:C15H23BO5

InChI:InChI=1S/C15H23BO5/c1-14(2)15(3,4)21-16(20-14)12-8-7-11(19-10-17-5)9-13(12)18-6/h7-9H,10H2,1-6H3

InChI key:InChIKey=GRMLPMUEIUVZQX-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O(C1=CC(OCOC)=CC=C1B2OC(C)(C)C(O2)(C)C)C

  • Sinonimi:
  • 2-[2-Methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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2-Methoxy-4-(methoxymethoxy)-phenylboronic acid pinacol ester

CAS:2121513-89-9

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