CAS 21436-03-3

(+)-trans-1,2-Diamminocicloesano

Descrizione:

(+)-trans-1,2-Diamminocicloesano, con il numero CAS 21436-03-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica e dalla presenza di due gruppi amino (-NH2) attaccati a un anello di cicloesano. Questo composto è una molecola chirale, esistente in due forme enantiomeriche, con la designazione (+) che indica l'attività ottica specifica dell'isomero trans. La configurazione trans si riferisce alla disposizione spaziale dei gruppi amino, che sono posizionati su lati opposti dell'anello di cicloesano, influenzando le sue proprietà steriche ed elettroniche. Questo composto è spesso utilizzato in chimica di coordinazione e come ligando in complessi metallici grazie alla sua capacità di formare chelati stabili. Inoltre, ha potenziali applicazioni in campo farmaceutico e nella scienza dei materiali, dove le sue caratteristiche strutturali uniche possono conferire funzionalità specifiche. La presenza dei gruppi amino consente anche la formazione di legami idrogeno, che possono influenzare la solubilità e la reattività in vari ambienti chimici. In generale, (+)-trans-1,2-Diamminocicloesano è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica teorica che applicata.

Formula: C₆H₁₄N₂

InChI: InChI=1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

InChI key: InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

SMILES: N[C@@H]1[C@@H](N)CCCC1

Sinonimi:

• ((1S,2S)-2-Aminocyclohexyl)amine
• (+)-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (+)-(S,S)-Dach
• (+)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Aminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-(+)-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-1,2-trans-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
• (1S,2S)-trans-Cyclohexane-1,2-diamine
• (1S-trans)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S,2S)-
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S-trans)-
• 1S,2S-trans-Cyclohexanediamine
• Cyclohexane-(1S,2S)-diamine
• S-Dach
• Ss-Dac
• Ss-Diaminocyclohexane
• d-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(1S,2S)-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-Cyclohexane-1,2-Diamin
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE 98%
• (1S)-TRANS-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane,99%(S,S)-DACH
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE (S,S)-DACH

(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine

CAS: 21436-03-3

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Peso molecolare: 114.19

Ref: 3B-C1448

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 98%

CAS: 21436-03-3

For synthesis of optically active products This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Colorless to white to pale cream to cream to yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid

Peso molecolare: 114.19

Ref: 02-L14072

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

CAS: 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: 99%

Colore e forma: white pwdr.

Peso molecolare: 114.19

Ref: 08-07-0335

(1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diamine

CAS: 21436-03-3

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 114.1888

Ref: IN-DA003BIL

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: 96%

Colore e forma: colorless solid

Peso molecolare: 114.19g/mol

Ref: 54-OR307157

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is a copper complex that has been reported to have anticancer activity. It has been shown to chelate metal ions and form hydrogen bonding interactions with acidic groups on the surface of cancer cells. The solubility data for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane indicates that it is not soluble in water, but soluble in methanol and ethanol. Cyclic voltammetry studies indicate that the reaction mechanism for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane involves electron transfer from the cyclohexane ring to a benzimidazole derivative. Linear regression analysis of carcinoma cell lines indicates that 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is selective for cancer cells over normal cells.

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 114.19 g/mol

Ref: 3D-FD32585

(S,S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid, Crystalline Powder

Peso molecolare: 114.192

Ref: 10-F012706