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CAS 21436-03-3

:

(+)-trans-1,2-Diamminocicloesano

Descrizione:
(+)-trans-1,2-Diamminocicloesano, con il numero CAS 21436-03-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica e dalla presenza di due gruppi amino (-NH2) attaccati a un anello di cicloesano. Questo composto è una molecola chirale, esistente in due forme enantiomeriche, con la designazione (+) che indica l'attività ottica specifica dell'isomero trans. La configurazione trans si riferisce alla disposizione spaziale dei gruppi amino, che sono posizionati su lati opposti dell'anello di cicloesano, influenzando le sue proprietà steriche ed elettroniche. Questo composto è spesso utilizzato in chimica di coordinazione e come ligando in complessi metallici grazie alla sua capacità di formare chelati stabili. Inoltre, ha potenziali applicazioni in campo farmaceutico e nella scienza dei materiali, dove le sue caratteristiche strutturali uniche possono conferire funzionalità specifiche. La presenza dei gruppi amino consente anche la formazione di legami idrogeno, che possono influenzare la solubilità e la reattività in vari ambienti chimici. In generale, (+)-trans-1,2-Diamminocicloesano è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica teorica che applicata.
Formula:C6H14N2
InChI:InChI=1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1
InChI key:InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N
SMILES:N[C@@H]1[C@@H](N)CCCC1
Sinonimi:
  • ((1S,2S)-2-Aminocyclohexyl)amine
  • (+)-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
  • (+)-(S,S)-Dach
  • (+)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
  • (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
  • (1S,2S)-(+)-1,2-Aminocyclohexane
  • (1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine
  • (1S,2S)-(+)-Diaminocyclohexane
  • (1S,2S)-(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
  • (1S,2S)-1,2-trans-Cyclohexanediamine
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