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CAS 214360-66-4

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Estere pinacolico dell'acido 4-terz-butilfenilboronico

Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido 4-terz-butilfenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla sua funzionalità di acido boronico, che è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura. Questo composto presenta un gruppo tert-butilico, che migliora la sua solubilità e le proprietà steriche, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche. La parte dell'estere pinacol fornisce stabilità e può facilitare la manipolazione e lo stoccaggio del derivato dell'acido boronico. In termini di proprietà fisiche, è generalmente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici. La presenza dell'atomo di boro consente la formazione di complessi con basi di Lewis, che possono essere sfruttati nella catalisi e nella scienza dei materiali. Inoltre, la reattività del composto può essere influenzata dagli effetti elettronici del gruppo tert-butilico e dell'anello aromatico, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per il maneggiamento, poiché gli acidi boronici possono essere sensibili all'umidità e all'aria.
Formula:C16H25BO2
InChI:InChI=1S/C16H25BO2/c1-14(2,3)12-8-10-13(11-9-12)17-18-15(4,5)16(6,7)19-17/h8-11H,1-7H3
InChI key:InChIKey=SAWJXFQIAPLBEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-tert-Butylphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(4-tert-Butylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(4-tert-Butylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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