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CAS 216434-82-1

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Trifluoroborato di potassio 4-metilfenile

Descrizione:
Trifluoroborato di potassio 4-metilfenile è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo trifluoroborato attaccato a un moiety di 4-metilfenile. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, dove funge da fonte di boro per la formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo trifluoroborato migliora la stabilità e la reattività del composto, rendendolo un reagente prezioso nella sintesi di vari composti organici. Inoltre, la presenza del gruppo metile sull'anello fenilico può influenzare le proprietà elettroniche e steriche della molecola, influenzando la sua reattività nelle trasformazioni chimiche. Come per molti composti organoboro, la corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della potenziale reattività e sensibilità all'umidità. In generale, Trifluoroborato di potassio 4-metilfenile è un reagente versatile nella chimica organica moderna.
Formula:C7H7BF3K
InChI:InChI=1/C7H7BF3.K/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9,10)11;/h2-5H,1H3;/rC7H7BF3K/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9,10)11-12/h2-5H,1H3
Sinonimi:
  • 4-Methylphenyltrifluoroboric acid potassium salt
  • p-Tolyltrifluoroboric acid potassium salt
  • Potassium p-Tolyltrifluoroborate
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