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CAS 219834-95-4

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Acido b-(4-metossi-1-naftalenil)boronico

Descrizione:
Acido b-(4-metossi-1-naftalenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un derivato del naftalene. Questo composto presenta un gruppo metossile nella posizione para dell'anello del naftalene, il che migliora la sua solubilità e reattività. Di solito appare come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La parte acida borica consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Inoltre, la presenza del gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. Acido b-(4-metossi-1-naftalenil)boronico è anche di interesse nella chimica medicinale, dove i composti contenenti boro sono stati esplorati per le loro attività biologiche. Come molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché potrebbe mostrare sensibilità all'umidità e dovrebbe essere conservato in condizioni appropriate per mantenere la sua stabilità.
Formula:C11H11BO3
InChI:InChI=1/C11H11BO3/c1-15-11-7-6-10(12(13)14)8-4-2-3-5-9(8)11/h2-7,13-14H,1H3
InChI key:InChIKey=UNEURVGVRYJOMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C2=C(C(OC)=CC1)C=CC=C2
Sinonimi:
  • (4-Methoxy-1-naphthyl)boronic acid
  • B-(4-Methoxy-1-naphthalenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-methoxy-1-naphthalenyl)-
  • boronic acid, B-(4-methoxy-1-naphthalenyl)-
  • (4-Methoxynaphthalen-1-yl)boronic acid
  • 4-METHOXYNAPHTHALENE-1-BORONIC ACID
  • 8-Methoxyquinoline-5-boronic acid
  • 4-Methoxynaphthalen-1-ylboronic acid
  • (4-methoxy-1-naphthyl)boronic acid(SALTDATA: FREE)
  • AKOS BRN-0350
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