CAS 23491-45-4
:Hoechst 33258
Descrizione:
Hoechst 33258 è un colorante fluorescente comunemente usato in biologia molecolare e biochimica per colorare il DNA. È caratterizzato dalla sua capacità di legarsi specificamente al solco minore del DNA a doppia elica, il che consente la visualizzazione degli acidi nucleici sotto luce ultravioletta. Il composto mostra una forte fluorescenza al legarsi, rendendolo uno strumento prezioso per applicazioni come la citometria a flusso, la microscopia a fluorescenza e l'analisi del ciclo cellulare. Hoechst 33258 è tipicamente utilizzato in saggi su cellule vive e fisse grazie alla sua natura permeabile alle cellule. La sua struttura chimica include un gruppo di bisbenzimidazolo, che contribuisce alle sue proprietà di legame al DNA. Il colorante è generalmente considerato a bassa tossicità, sebbene debbano essere adottate le appropriate precauzioni di sicurezza durante la manipolazione. Inoltre, Hoechst 33258 può essere utilizzato in combinazione con altri marcatori fluorescenti per facilitare l'analisi multiparametrica in vari allestimenti sperimentali. In generale, la sua specificità per il DNA e le proprietà fluorescenti lo rendono un reagente essenziale nella ricerca genetica e cellulare.
Formula:C25H24N6O·3ClH
InChI:InChI=1S/C25H24N6O.3ClH/c1-30-10-12-31(13-11-30)18-5-9-21-23(15-18)29-25(27-21)17-4-8-20-22(14-17)28-24(26-20)16-2-6-19(32)7-3-16;;;/h2-9,14-15,32H,10-13H2,1H3,(H,26,28)(H,27,29);3*1H
InChI key:InChIKey=SMNPLAKEGAEPJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1CCN(C=2C=C3NC(=NC3=CC2)C=4C=C5C(=CC4)N=C(N5)C6=CC=C(O)C=C6)CC1.Cl
Sinonimi:- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazinyl)benzimidazole trihydrochloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)-benzimidazole trihydrochloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole trichloride
- 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole-3HCl
- 2′-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole
- 4-[5-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-benzimidazolyl]-2-benzimidazolyl]phenol trihydrochloride
- 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1',3'-dihydro-1H,2'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one trihydrochloride
- Bisbenzimide
- Bisbenzimide (quenchant)
- Bisbenzimide H 33258
- Bisbenzimide trihydrochloride
- H 33258
- Ho 33258
- Hoe 33258
- Hoechst 33258
- NSC 322921
- Phenol, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, trihydrochloride
- Phenol, 4-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,6′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochloride (1:3)
- Vedi altri sinonimi
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Bisbenzimide H 33258 [for Biochemical Research]
CAS:Formula:C25H24N6O·3HClPurezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:Light yellow to Brown to Dark green powder to crystalPeso molecolare:533.88Bisbenzimide H 33258 (0.2mL×5) (1mg/mL in Water) [for Cell Staining]
CAS:Formula:C25H24N6O·3HClColore e forma:Light yellow to Yellow clear liquidPeso molecolare:533.88Hoechst 33258 trihydrochloride
CAS:<p>Hoechst 33258 trihydrochloride</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:533.9g/molBis-Benzimide H 33258
CAS:<p>Bis-Benzimide H 33258</p>Formula:C25H24N6O·3ClHPurezza:By hplc: 99.37% (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: yellow solidPeso molecolare:533.88g/molHoechst 33258 trihydrochloride
CAS:<p>Hoechst 33258 trihydrochloride (Bisbenzimide) is a benzimidazole anti-filarial agent. Hoechst 33258 is fluorescent when it binds to certain nucleotides in DNA.</p>Formula:C25H24N6O·3HClPurezza:95.68% - 99.47%Colore e forma:Yellow-Green PowderPeso molecolare:533.9Bisbenzimide H 33258 Fluorochrome trihydrochloride
CAS:Formula:C25H24N6O·3HClPurezza:≥ 98.0%Colore e forma:Yellow to dark yellow powderPeso molecolare:533.9Hoechst 33258
CAS:<p>Hoechst 33258 is a fluorescent dye that binds to the DNA of cells and can be used as a model system in cell biology. It is also used to detect radiation exposure and has been shown to inhibit the growth of certain bacteria. Hoechst 33258 binds with high affinity to basic proteins, such as histones, which are rich in arginine. This interaction inhibits the ability of DNA polymerase to synthesize DNA and prevents cellular transformation. The drug also inhibits cellular physiology by inhibiting protein synthesis, which may lead to cell death. Hoechst 33258 is not active against most bacteria because it has low affinity for phosphate groups on the bacterial cell wall.</p>Formula:C25H24N6O•(HCl)3Purezza:Min. 95%Colore e forma:Yellow PowderPeso molecolare:533.88 g/mol






