CAS 245080-24-4

acido 2-((6S,15S,18S,27S,35S,38S,41S,43aS,48aS)-12-(4-aminobutil)-35-benzil-6,41-di((S)-sec-butil)-21-(3-guanidinopropil)-15-((R)-1-idrossietil)-9-(idrossimetil)-5,8,11,14,17,20,23,26,29,34,37,40,43,48-tetradecaoxohexatetracontaidro-1H,5H-18,38-(metanoditiometano)tripirrolo[1,2-a:1',2'-b1:1'',2''-e1][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40]tetradecaazaciclodotetracontin-27-il)acetico

Descrizione:

La sostanza chimica nota come "acido 2-((6S,15S,18S,27S,35S,38S,41S,43aS,48aS)-12-(4-aminobutil)-35-benzil-6,41-di((S)-sec-butil)-21-(3-guanidinopropil)-15-((R)-1-idrossietil)-9-(idrossimetil)-5,8,11,14,17,20,23,26,29,34,37,40,43,48-tetradecaoxohexatetracontaidro-1H,5H-18,38-(metanoditiometano)tripirrolo[1,2-a:1',2'-b1:1'',2''-e1][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40]tetradecaazaciclodotetracontin-27-il)acetico" (CAS 245080-24-4) è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura a più anelli e da numerosi gruppi funzionali. Questa sostanza presenta più stereocentri, indicando una significativa chiralità, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza di gruppi amminici, guanidinici e idrossilici suggerisce un potenziale per legami idrogeno e solubilità in solventi polari. La sua grande dimensione molecolare e l'ampia funzionalizzazione implicano che potrebbe presentare proprietà farmacologiche uniche, servendo possibilmente come candidato per applicazioni terapeutiche. La complessità strutturale del composto può anche presentare sfide nella sintesi e caratterizzazione, richiedendo tecniche avanzate per l'analisi. In generale, questa sostanza esemplifica la diversità e l'intricacy che si trovano nella chimica organica, in particolare nel campo delle molecole biologicamente attive.

Formula: C₆₇H₁₀₄N₁₈O₁₈S₂

InChI: InChI=1S/C67H104N18O18S2/c1-6-35(3)51-62(99)79-44-33-104-105-34-45(78-55(92)39(20-13-25-71-67(69)70)73-49(88)31-72-54(91)41(30-50(89)90)75-60(97)46-21-14-26-83(46)64(101)42(76-58(44)95)29-38-17-9-8-10-18-38)59(96)82-53(37(5)87)63(100)74-40(19-11-12-24-68)56(93)77-43(32-86)57(94)81-52(36(4)7-2)66(103)85-28-16-23-48(85)65(102)84-27-15-22-47(84)61(98)80-51/h8-10,17-18,35-37,39-48,51-53,86-87H,6-7,11-16,19-34,68H2,1-5H3,(H,72,91)(H,73,88)(H,74,100)(H,75,97)(H,76,95)(H,77,93)(H,78,92)(H,79,99)(H,80,98)(H,81,94)(H,82,96)(H,89,90)(H4,69,70,71)/t35-,36-,37+,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,51-,52-,53-/m0/s1

InChI key: QQBRBPSSMDPLLA-GECFALDLSA-N

SMILES: CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N[C@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N4CCC[C@H]4C(=O)N1)[C@@H](C)CC)CO)CCCCN)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]5CCCN5C(=O)[C@@H](NC2=O)CC6=CC=CC=C6)CC(=O)O)CCCN=C(N)N

Sinonimi:

• Cyclo(L-arginyl-L-cysteinyl-L-threonyl-L-lysyl-L-seryl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-prolyl-L-isoleucyl-L-cysteinyl-L-phenylalanyl-L-prolyl-L-α-aspartylglycyl), cyclic (2→10)-disulfide
• 2-((6S,15S,18S,27S,35S,38S,41S,43aS,48aS)-12-(4-aminobutyl)-35-benzyl-6,41-di((S)-sec-butyl)-21-(3-guanidinopropyl)-15-((R)-1-hydroxyethyl)-9-(hydroxymethyl)-5,8,11,14,17,20,23,26,29,34,37,40,43,48-tetradecaoxohexatetracontahydro-1H,5H-18,38-(methanodithi
• SFTI-1
• 2-((6S,15S,18S,27S,35S,38S,41S,43aS,48aS)-12-(4-aminobutyl)-35-benzyl-6,41-di((S)-sec-butyl)-21-(3-guanidinopropyl)-15-((R)-1-hydroxyethyl)-9-(hydroxymethyl)-5,8,11,14,17,20,23,26,29,34,37,40,43,48-tetradecaoxohexatetracontahydro-1H,5H-18,38-(methanodithiomethano)tripyrrolo[1,2-a:1',2'-b1:1'',2''-e1][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40]tetradecaazacyclodotetracontin-27-yl)acetic acid

SFTI-1

CAS: 245080-24-4

SFTI-1, a cyclic peptide trypsin inhibitor comprising 14 amino acid residues, is a potent Bowman-Birk inhibitor.

Formula: C₆₇H₁₀₄N₁₈O₁₈S₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 1513.78

Ref: TM-TP2622