CAS 2458-08-4

Acido 12-chetocenodeossicolico

Descrizione:

Acido 12-chetocenodeossicolico, con il numero CAS 2458-08-4, è un derivato degli acidi biliari che svolge un ruolo significativo nel metabolismo dei lipidi e nella digestione. È caratterizzato dal suo gruppo chetonico nella posizione 12 del nucleo steroideo, che lo distingue dal suo composto genitore, l'acido chenodeossicolico. Questo composto si trova tipicamente nella bile di varie specie ed è coinvolto nell'emulsificazione e nell'assorbimento dei grassi alimentari. La sua struttura include uno scheletro steroideo idrofobico con gruppi idrossilici che contribuiscono alla sua natura anfipatica, permettendogli di interagire sia con i lipidi che con l'acqua. Acido 12-chetocenodeossicolico è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel contesto dei disturbi metabolici e della funzione epatica. Inoltre, potrebbe influenzare il metabolismo del colesterolo ed è stato indagato per il suo ruolo in vari processi biologici, comprese le vie di segnalazione. In generale, questo composto è un attore importante nella complessa biochimica degli acidi biliari e delle loro funzioni fisiologiche.

Formula: C₂₄H₃₈O₅

InChI: InChI=1S/C24H38O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-19,22,25-26H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,15-,16-,17+,18+,19-,22+,23+,24-/m1/s1

InChI key: InChIKey=MIHNUBCEFJLAGN-DMMBONCOSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCC(O)=O)C)(CC3)[H])C(=O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H]

Sinonimi:

• (3Alpha,5Beta,7Alpha)-3,7-Dihydroxy-12-Oxocholan-24-Oic Acid
• (3α,5β,7α)-3,7-Dihydroxy-12-oxocholan-24-oic acid
• 12-Keto-3α,7α-dihydroxy-5β-cholanic acid
• 12-Ketochenodeoxycholic acid
• 12-Ketocholic acid
• 12-Oxo-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
• 12-Oxochenodeoxycholic acid
• 12-Oxocholic acid
• 12-keto-Chenodeoxycholic acid
• 3,7-Dihydroxy-12-oxocholanoic acid
• 3alpha,7alpha-Dihydroxy-12-oxo-5beta-cholan-24-oic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-keto-5β-cholanic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-ketocholanic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-ketocholic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-oxo-5β-cholanic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-oxo-5β-cholanoic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-oxocholic acid
• 5β-Cholan-24-oic acid, 3α,7α-dihydroxy-12-oxo-
• 5β-Cholanic acid, 3α,7α-dihydroxy-12-oxo-
• 5β-Cholanic acid-3α,7α-diol-12-one
• Cholan-24-oic acid, 3,7-dihydroxy-12-oxo-, (3 alpha,5 beta,7 alpha)-

12-Ketochenodeoxycholic acid

CAS: 2458-08-4

12-Ketochenodeoxycholic acid

Formula: C₂₄H₃₈O₅

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 406.56

Ref: 54-BUP23633

Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)

CAS: 2458-08-4

Formula: C₂₄H₃₈O₅

Peso molecolare: 406.56

Ref: 4Z-C-4218

12-keto-Chenodeoxycholic Acid

CAS: 2458-08-4

Formula: C24H38O5

Purezza: >99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 406.56

Ref: 48-65-1112

12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)

CAS: 2458-08-4

12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving 12-Ketochenodeoxycholic acid. 12-Ketochenodeoxycholic acid 12 is a direct precursor of cholodeoxycholic acid (CDCA). 12-Ketochenodeoxycholic acid 12 supports bile acid biosynthesis studies since CDCA is used to dissolve cholesterol gallstones and exhibits chemotherapeutic properties, enabling scientific investigation into bile acid metabolism, gallstone dissolution pathways, and hepatobiliary disease intervention mechanisms with enhanced experimental applicability and translational value.

Formula: C₂₄H₃₈O₅

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 406.56

Ref: TM-TMSM-3219

Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H

CAS: 2458-08-4

Formula: C₂₄H₃₈O₅

Peso molecolare: 406.56

Ref: ST-EA-CP-C93026

(3a,5b,7a)-3,7-Dihydroxy-12-oxo-cholan-24-oic acid

Prodotto controllato

CAS: 2458-08-4

(3a,5b,7a)-3,7-Dihydroxy-12-oxo-cholan-24-oic acid is a bile acid derivative, which is a type of naturally occurring steroid acid found predominantly in the bile of mammals. Bile acids play a crucial role in the digestion and absorption of lipids in the small intestine. This compound is synthesized from cholesterol in the liver, where it functions in the emulsification of dietary fats.

Formula: C₂₄H₃₈O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 406.6 g/mol

Ref: 3D-CAA45808