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CAS 2484719-26-6

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Androst-5-en-3-ol, 17-(3-piridinil)-16,17-epossi-, 3-acetato, (3β,16β,17β)-

Descrizione:
Androst-5-en-3-ol, 17-(3-piridinil)-16,17-epossi-, 3-acetato, (3β,16β,17β)-, identificato dal suo numero CAS 2484719-26-6, è un derivato steroideo sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include uno scheletro steroideo con specifici gruppi funzionali. Questo composto presenta un anello di piridina, un gruppo epossido e un moiety di acetato, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche e potenziali attività biologiche. La presenza del gruppo epossido suggerisce una reattività che potrebbe essere rilevante nelle interazioni biochimiche, mentre il gruppo acetato può influenzare la solubilità e la stabilità metabolica. La stereochimica indicata dalla configurazione (3β,16β,17β) è cruciale per la sua attività biologica, poiché l'orientamento dei gruppi funzionali può influenzare significativamente il legame ai recettori e gli effetti farmacologici. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici mirati a vie ormonali o ad altri sistemi biologici. Ulteriori ricerche sono necessarie per chiarire i suoi specifici meccanismi d'azione e il potenziale terapeutico.
Formula:C26H33NO3
InChI:InChI=1S/C26H33NO3/c1-16(28)29-19-8-10-24(2)17(13-19)6-7-20-21(24)9-11-25(3)22(20)14-23-26(25,30-23)18-5-4-12-27-15-18/h4-6,12,15,19-23H,7-11,13-14H2,1-3H3/t19-,20+,21-,22-,23-,24-,25-,26-/m0/s1
InChI key:QWQDAOJSWITEOJ-HYSRUFNASA-N
SMILES:CC(=O)O[C@H]1CC[C@@]2([C@H]3CC[C@]4([C@H]([C@@H]3CC=C2C1)C[C@H]5[C@@]4(O5)C6=CN=CC=C6)C)C
Sinonimi:
  • (4S,6aR,6bS,8aS,8bS,9aS,10aS,10bR)-6a,8a-dimethyl-8b-(pyridin-3-yl)-3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,9a,10,10a,10b-tetradecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-b]oxiren-4-yl acetate
  • AbirateroneEpoxideImpurity20
  • Androst-5-en-3-ol, 17-(3-pyridinyl)-16,17-epoxy-, 3-acetate, (3β,16β,17β)-
  • Abiraterone Impurity 82
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