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CAS 256383-45-6

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Acido b-(4-nonilfenil)boronico

Descrizione:
Acido b-(4-nonilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un moiety di nonilfenolo. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia da bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, come etanolo e diclorometano, mentre è meno solubile in acqua a causa del suo gruppo nonilfenol idrofobico. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio nello sviluppo di farmaci e materiali avanzati. Il gruppo acido borico consente un legame reversibile con i dioli, rendendolo utile nelle applicazioni sensoriali e nello sviluppo di materiali a base di boro. Inoltre, Acido b-(4-nonilfenil)boronico può mostrare attività biologica, richiedendo una manipolazione attenta e considerazione del suo impatto ambientale. Come per molti composti organoboro, è importante seguire le linee guida di sicurezza durante il suo utilizzo e smaltimento.
Formula:C15H25BO2
InChI:InChI=1S/C15H25BO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(13-11-14)16(17)18/h10-13,17-18H,2-9H2,1H3
InChI key:InChIKey=VONVJOGSLHAKOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCCC)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:
  • (4-Nonylphenyl)Boronic Acid
  • 4-N-Nonylphenylboronicacid
  • 4-Nonylphenylboronic acid
  • 4-Nonylphenylboronicacid
  • B-(4-Nonylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-nonylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(4-nonylphenyl)-
  • p-Nonylphenylboronic acid
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