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CAS 261165-04-2

:

(S)-N-BOC-Stirilalanina

Descrizione:
(S)-N-BOC-Stirilalanina è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un gruppo estirene, che è un gruppo fenil sostituito da vinile, attaccato al carbonio alfa della catena di alanina. La designazione "N-BOC" indica che il gruppo amminico è protetto da un gruppo tert-butilossicarbonile (BOC), comunemente usato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi, in particolare nello sviluppo di farmaci e composti biologicamente attivi. La sua chiralità, denotata dal prefisso "(S)", suggerisce che esiste come uno dei due enantiomeri, che possono mostrare diverse attività biologiche. La presenza del gruppo protettivo BOC consente una deprotezione selettiva in condizioni specifiche, facilitando ulteriori modifiche chimiche. In generale, (S)-N-BOC-Stirilalanina funge da prezioso mattone nella sintesi di molecole più complesse in chimica medicinale e biochimica.
Formula:C28H44N2O4
InChI:InChI=1/C16H21NO4/c1-16(2,3)21-15(20)17-13(14(18)19)11-7-10-12-8-5-4-6-9-12/h4-10,13H,11H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/b10-7+/t13-/m0/s1
InChI key:InChIKey=OIMOFNCGPRURIA-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:C(=CC[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • (2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-phenyl-4-pentenoic acid
  • (2S,4E)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpent-4-enoate
  • (2S,4E)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpent-4-enoic acid
  • (S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-5-phenyl-4-pentenoic acid
  • 4-Pentenoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-phenyl-, (2S)-
  • Boc-L-Styrylalanine-DCHA
  • (S)-N-BOC-Styrylalanine, 98% ee
  • (S)-2-(Boc-amino)-5-phenyl-4-pentenoic acid
  • (S)-N-BOC-STYRYLALANINE
  • Boc-β-styryl-Ala-OH (dicyclohexylammonium) salt
  • Vedi altri sinonimi
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