CAS 26543-89-5
:Hinokinina
Descrizione:
Hinokinina, con il numero CAS 26543-89-5, è un composto che si verifica naturalmente, derivato principalmente dal legno di alcuni alberi, in particolare quelli della famiglia Cupressaceae, come il cipresso hinoki. È classificato come un lignano, un tipo di composto polifenolico noto per le sue diverse attività biologiche. Hinokinina presenta proprietà antiossidanti, che contribuiscono ai suoi potenziali benefici per la salute, inclusi effetti antinfiammatori e antimicrobici. Il composto ha suscitato interesse in vari campi, tra cui la farmacologia e la cosmetica, grazie alla sua capacità di catturare i radicali liberi e proteggere i componenti cellulari dai danni ossidativi. Inoltre, Hinokinina è stato studiato per il suo potenziale ruolo nella prevenzione e nel trattamento del cancro, poiché potrebbe influenzare le vie di segnalazione cellulare. Le sue caratteristiche di solubilità indicano tipicamente che è più solubile nei solventi organici che in acqua, il che è comune per molti lignani. In generale, Hinokinina rappresenta un'area affascinante di studio all'interno della chimica dei prodotti naturali, con implicazioni per la salute e il benessere.
Formula:C20H18O6
InChI:InChI=1S/C20H18O6/c21-20-15(6-13-2-4-17-19(8-13)26-11-24-17)14(9-22-20)5-12-1-3-16-18(7-12)25-10-23-16/h1-4,7-8,14-15H,5-6,9-11H2/t14-,15+/m0/s1
InChI key:InChIKey=DDWGQGZPYDSYEL-LSDHHAIUSA-N
SMILES:C([C@@H]1[C@@H](CC=2C=C3C(=CC2)OCO3)C(=O)OC1)C=4C=C5C(=CC4)OCO5
Sinonimi:- (-)-Hinokinin
- (3R,4R)-3,4-Bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydro-2(3H)-furanone
- 2(3H)-Furanone, 3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydro-, (3R-trans)-
- 2(3H)-Furanone, dihydro-3,4-dipiperonyl-, trans-(-)-
- 2(3H)-furanone, 3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydro-, (3R,4R)-
- Cubebinolide
- Dihydroisohibalactone
- Hinoquinin
- (3R,4R)-3,4-Bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
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(3R,4R)-3,4-Bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
CAS:(3R,4R)-3,4-Bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-oneFormula:C20H18O6Purezza:99%Peso molecolare:354.35Hinokinin (Standard)
CAS:Hinokinin (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Hinokinin. Hinokinin (Cubebinolide), a bioactive lignan, exhibits a broad spectrum of pharmacological activities.Formula:C20H18O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:354.3533(3R,4R)-3,4-Bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
CAS:Formula:C20H18O6Purezza:99%Peso molecolare:354.3533Hinokinin
CAS:LactoneFormula:C20H18O6Purezza:≥ 95.0 % (HPLC)Colore e forma:GelatinousPeso molecolare:354.35(-)-Hinokinin
CAS:(-)-Hinokinin is a lignan, which is a type of polyphenolic compound. It is naturally derived from the heartwood of Chamaecyparis obtusa, commonly known as the Japanese cypress. The mode of action of (-)-Hinokinin involves various biochemical pathways, primarily through the modulation of cellular signaling pathways involved in inflammation and oxidative stress.Formula:C20H18O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:354.4 g/molHinokinin
CAS:Hinokinin is a bioactive lignan isolated from plants such as Linum corymbulosum and Piper cubeba. It functions through multiple mechanisms, including potent inhibition of dopamine transporter (DAT) activity to reduce methamphetamine-induced hyperlocomotion, and induction of apoptosis in MCF-7 breast cancer cells via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction at 10 µM concentration. In diabetic models, hinokinin at 20–40 mg/kg modulates oxidative stress, inflammation, and apoptosis through Nrf2/Keap1 and TLR4/MyD88/NF-κB pathways. Research applications include studies on metabolic disorders, neurodegenerative conditions, and cancer cell biology.Formula:C20H18O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:354.3533






