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CAS 269409-70-3

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Ester pinacolico dell'acido 4-idrossibenzenboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 4-idrossibenzenboronico, con il numero CAS 269409-70-3, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e da un moiety di estere di pinacol. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma ha una solubilità limitata in acqua. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo idrossile ne aumenta la reattività e lo rende un intermediario prezioso nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, la funzionalità dell'acido borico consente la formazione di legami covalenti reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in applicazioni di sensori e scienza dei materiali. È necessario prestare attenzione quando si maneggia questo composto, poiché i composti contenenti boro possono presentare profili di reattività e tossicità specifici.
Formula:C12H17BO3
InChI:InChI=1/C12H17BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8,14H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)O)O1
Sinonimi:
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • Phenol, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
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