1,3-Benzoxathiole is a heterocyclic compound characterized by a fused benzene and oxathiole ring system. It features a five-membered ring containing sulfur and oxygen, which contributes to its unique chemical properties. The compound is typically a pale yellow to brown solid and is known for its aromatic nature, which can influence its reactivity and stability. 1,3-Benzoxathiole exhibits moderate solubility in organic solvents, making it useful in various chemical applications. Its structure allows for potential interactions with biological systems, leading to interest in its pharmacological properties. The presence of the sulfur atom can also impart distinctive electronic characteristics, affecting its behavior in chemical reactions. Additionally, derivatives of 1,3-benzoxathiole may exhibit varied biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. Safety data indicates that, like many sulfur-containing compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and reactivity. Overall, 1,3-benzoxathiole is a compound of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

1,3-Benzoxathiole

1,3-Benzossatiolo è un composto eterociclico caratterizzato da un sistema ad anello fuso di benzene e ossatiolo. Presenta un anello a cinque membri contenente zolfo e ossigeno, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Il composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone ed è noto per la sua natura aromatica, che può influenzare la sua reattività e stabilità. 1,3-Benzossatiolo mostra una solubilità moderata nei solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche. La sua struttura consente potenziali interazioni con sistemi biologici, suscitando interesse per le sue proprietà farmacologiche. La presenza dell'atomo di zolfo può anche conferire caratteristiche elettroniche distintive, influenzando il suo comportamento nelle reazioni chimiche. Inoltre, i derivati di 1,3-Benzossatiolo possono mostrare attività biologiche variabili, rendendolo un argomento di ricerca in chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti contenenti zolfo, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e reattività. In generale, 1,3-Benzossatiolo è un composto di interesse sia in contesti di chimica sintetica che applicata.

274-26-0: 1,3-Benzossatiolo è un composto eterociclico caratterizzato da un sistema ad anello fuso di benzene e ossatiolo. Presenta un anello a cinque membri contenente zolfo e ossigeno, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Il composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone ed è noto per la sua natura aromatica, che può influenzare la sua reattività e stabilità. 1,3-Benzossatiolo mostra una solubilità moderata nei solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche. La sua struttura consente potenziali interazioni con sistemi biologici, suscitando interesse per le sue proprietà farmacologiche. La presenza dell'atomo di zolfo può anche conferire caratteristiche elettroniche distintive, influenzando il suo comportamento nelle reazioni chimiche. Inoltre, i derivati di 1,3-Benzossatiolo possono mostrare attività biologiche variabili, rendendolo un argomento di ricerca in chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti contenenti zolfo, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e reattività. In generale, 1,3-Benzossatiolo è un composto di interesse sia in contesti di chimica sintetica che applicata.

CAS 274-26-0

1,3-Benzossatiolo

Benzo[d][1,3]oxathiole

Ref: IN-DA00I570