CAS 30220-46-3: Ingenolo
Descrizione:Ingenolo, con il numero CAS 30220-46-3, è un composto naturale derivato dalla linfa del genere Euphorbia, in particolare dalla pianta Euphorbia peplus. È classificato come un diterpenoide e presenta una struttura complessa caratterizzata da un sistema di anelli fusi. Ingenolo ha attirato attenzione per le sue attività biologiche, in particolare per il suo potenziale come agente antitumorale. Funziona attraverso meccanismi come l'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali e la modulazione delle risposte immunitarie. Inoltre, Ingenolo è stato studiato per le sue applicazioni dermatologiche, in particolare nel trattamento della cheratosi attinica, una condizione cutanea precocemente cancerosa. Il composto è noto per la sua tossicità relativamente bassa a dosi terapeutiche, rendendolo un candidato per formulazioni topiche. Tuttavia, la sua stabilità e solubilità possono variare, il che è un'importante considerazione nella sua applicazione. In generale, Ingenolo rappresenta un'area significativa di interesse sia in farmacologia che in chimica medicinale grazie ai suoi diversi effetti biologici e potenziali usi terapeutici.
Formula:C20H28O5
InChI:InChI=1S/C20H28O5/c1-9-7-19-10(2)5-13-14(18(13,3)4)12(17(19)24)6-11(8-21)16(23)20(19,25)15(9)22/h6-7,10,12-16,21-23,25H,5,8H2,1-4H3/t10-,12+,13-,14+,15+,16-,19+,20-/m1/s1
InChI key:InChIKey=VEBVPUXQAPLADL-POYOOMFHSA-N
SMILES:O=C1C2C=C(CO)C(O)C3(O)C(O)C(=CC13C(C)CC4C2C4(C)C)C
- Sinonimi:
- (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
- (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-Octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one
- (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
- (1aR,5R,5aR,6S,9R,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-
- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, [1aR-(1aα,2β,5β,5aβ,6β,8aα,9α,10aα)]-
- 1aalpha,2alpha,5beta,5abeta,6beta,beta,9 alpha, 10,10aalpha-Octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8aalpha-methano cyclopenta(a)cyclopropa(e)cyclodecen-11-one
- 5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
- (-)-Ingenol
- Ingenol
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