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CAS 309915-13-7

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1H-Indolo-3-acetamide,6-cloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorofenil)metil]-2,5-dimetil-1-piperazinil]carbonil]-N,N,1-trimetil-a-oxo-, rel-

Descrizione:
1H-Indolo-3-acetamide, 6-cloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorofenile)methyl]-2,5-dimetil-1-piperazina]carbonile]-N,N,1-trimetil-a-oxo-, rel- (CAS 309915-13-7) è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura centrale di indolo, che è un composto biciclico costituito da un anello di benzene fuso a un anello di pirrolo. Questa sostanza presenta un sostituente cloro nella posizione 6 e un gruppo piperazina che contribuisce alle sue proprietà farmacologiche. La presenza di un gruppo fluorofenile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua attività biologica. Il composto contiene anche un gruppo funzionale acetamide, che può svolgere un ruolo nella sua interazione con obiettivi biologici. La sua stereochimica, indicata dalla configurazione (2R,5S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua affinità di legame e l'efficacia. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, sebbene siano necessari studi dettagliati per chiarire i suoi effetti biologici specifici e i meccanismi d'azione.
Formula:C27H30ClFN4O3
InChI:InChI=1S/C27H30ClFN4O3/c1-16-13-33(17(2)12-32(16)14-18-6-8-19(29)9-7-18)26(35)21-10-20-22(25(34)27(36)30(3)4)15-31(5)24(20)11-23(21)28/h6-11,15-17H,12-14H2,1-5H3/t16-,17+/m0/s1
InChI key:ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N
SMILES:C[C@@H]1CN([C@H](CN1C(=O)C2=C(C=C3C(=C2)C(=CN3C)C(=O)C(=O)N(C)C)Cl)C)CC4=CC=C(C=C4)F
Sinonimi:
  • Sd-282
Trovati 1 prodotti.
  • rac-Talmapimod

    Prodotto controllato
    CAS:

    Applications rac-Talmapimod is a p38α-selective mitogen-activated protein kinase inhibitor, SD-282, to clinIcally used serum-free culture medium. By reducing interleukin 6 mRNA expression as well as IL-6, -8, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor release and preventing β-cell apoptosis improved cultured human pancreatic islet cell recovery in serum-free medium. An α-isoform selective inhibitor for p38 MAP kinase
    References Omori, K., et al.: Pancreas (Hagerstown, MD, United States), 39, 436 (2010); Koppelman, B., et al.: Pharmacology, 81, 204 (2008)

    Formula:C27H30ClFN4O3
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:513.0

    Ref: TR-T005540

    500mg
    9.870,00€