CAS 31721-94-5
:5,7-Diidrossicromone
Descrizione:
5,7-Diidrossicromone, con il numero CAS 31721-94-5, è un composto flavonoide caratterizzato dalla sua struttura a cromone, che presenta due gruppi idrossilici nelle posizioni 5 e 7. Questa disposizione strutturale contribuisce alle sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e antimicrobiche. Il composto si trova tipicamente in varie fonti vegetali ed è di interesse nella ricerca farmacologica grazie alla sua capacità di interagire con i sistemi biologici. Mostra solubilità in solventi organici e può avere solubilità limitata in acqua, il che può influenzare la sua biodisponibilità e applicazione in chimica medicinale. Inoltre, 5,7-Diidrossicromone può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. I suoi derivati sono spesso esplorati per il loro potenziale terapeutico, in particolare nello sviluppo di prodotti naturali e alimenti funzionali. In generale, 5,7-Diidrossicromone rappresenta un composto significativo nello studio dei flavonoidi e dei loro benefici per la salute.
Formula:C9H6O4
InChI:InChI=1S/C9H6O4/c10-5-3-7(12)9-6(11)1-2-13-8(9)4-5/h1-4,10,12H
InChI key:InChIKey=NYCXYKOXLNBYID-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C2C(=CC(O)=C1)OC=CC2=O
Sinonimi:- 4H-1-benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-
- 5,7-Dihydroxy-4-chromone
- 5,7-Dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 5,7-Dihydroxychromone
- Chromone, 5,7-dihydroxy-
- 5,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one
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5,7-Dihydroxychromone
CAS:Formula:C9H6O4Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:Yellow powderPeso molecolare:178.145,7-Dihydroxychromone (Standard)
CAS:5,7-Dihydroxychromone (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving 5,7-Dihydroxychromone. 1. 5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) isolated from DME is one of the active compounds that may contribute to regulate blood glucose levels. 2. 5,7-Dihydroxychromone exerts neuroprotective effect against 6-OHDA-induced oxidative stress and apoptosis by activating Nrf2/ARE signal . 3. 5,7-Dihydroxychromone induces the translocation of Nrf2 to the nucleus and increases Nrf2/ARE binding activity which results in the up-regulation of the expression of Nrf2-dependent antioxidant genes, including HO-1, NQO1, and GCLc.Formula:C9H6O4Peso molecolare:178.14155,7-Dihydroxychromone
CAS:1.Formula:C9H6O4Purezza:99.76% - ≥95%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:178.14155,7-Dihydroxychromone
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormula:C9H6O4Purezza:≥ 95.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:178.145,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one
CAS:5,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one is a natural flavonoid, which is a bioactive compound extracted from various plant sources. It acts as a potent antioxidant by scavenging free radicals and chelating metal ions, contributing to the reduction of oxidative stress in biological systems. This mode of action involves the donation of hydrogen atoms from its hydroxyl groups, which stabilizes reactive oxygen species and prevents cellular damage.Formula:C9H6O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:178.14 g/molRef: 3D-FD155626
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