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CAS 325141-75-1

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Ester pinacolico dell'acido 2-acetilfenilboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 2-acetilfenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un moiety acetilfenilico. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, mentre è meno solubile in acqua. La funzionalità dell'acido borico consente la formazione di legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la sintesi organica e la chimica medicinale. La formazione di esteri di pinacol aumenta la stabilità dell'acido borico, facilitando il suo utilizzo in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, il composto può presentare schemi di reattività unici a causa della presenza dei gruppi acetile e acido borico, consentendo diverse opportunità di funzionalizzazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti organoboro possono comportare rischi per la salute se non gestiti correttamente.
Formula:C14H19BO3
InChI:InChI=1S/C14H19BO3/c1-10(16)11-8-6-7-9-12(11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
InChI key:UTUYXAZSJTZJGG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC=CC=C2C(=O)C
Sinonimi:
  • 2-(2-Acetylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Acetylphenylboronic acid pinacol ester
  • 1-(2-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)ETHANONE
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