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CAS 325143-04-2

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1,3,2-Diossaborolano, 4,4,5,5-tetrametil-2-(2,4,6-trifluorofenile)-

Descrizione:
1,3,2-Diossaborolano, 4,4,5,5-tetrametil-2-(2,4,6-trifluorofenile)-, identificato dal numero CAS 325143-04-2, è un composto eterociclico contenente boro, caratterizzato da una struttura ad anello di cinque membri che include due atomi di ossigeno e un atomo di boro. Questo composto presenta un sostituente trifluorofenile, che contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche e alla reattività potenziale. La presenza dei gruppi tetrametilici aumenta il suo ingombro sterico, influenzando la sua solubilità e stabilità. Tipicamente, i dioxaborolani sono noti per la loro utilità nella sintesi organica, in particolare nella formazione di intermediari contenenti boro e come reagenti in reazioni di accoppiamento incrociato. I gruppi trifluorometilici possono conferire una significativa lipofilia e possono influenzare l'interazione del composto con i sistemi biologici. In generale, la struttura distintiva di questo composto e i suoi sostituenti suggeriscono potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi reagenti o catalizzatori a base di boro.
Formula:C12H14BF3O2
InChI:InChI=1S/C12H14BF3O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)10-8(15)5-7(14)6-9(10)16/h5-6H,1-4H3
InChI key:WGSOTRDCTUSXOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C(C=C(C=C2F)F)F
Sinonimi:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)-
  • 2,4,6-Trifluorophenylboronic Acid Pinacol Ester
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