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CAS 34306-42-8

:

Acido (2S)-2-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]butanoico

Descrizione:
Acido (2S)-2-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]butanoico, noto anche con il suo numero CAS 34306-42-8, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla sua stereochimica specifica al secondo carbonio, denotato come (2S). Questo composto presenta uno scheletro di acido butanoico con un gruppo amminico e un gruppo protettivo dimetiletossicarbonilico, comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere la funzionalità amminica. La presenza del gruppo dimetiletossido migliora la stabilità e la solubilità del composto in solventi organici, rendendolo utile in varie reazioni chimiche. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari. La sua struttura consente potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di farmaci a base di peptidi. Inoltre, la stereochimica specifica è cruciale per l'attività biologica, poiché può influenzare l'interazione con bersagli biologici. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'utilità dei derivati degli aminoacidi nella chimica organica e medicinale.
Formula:C9H17NO4
InChI:InChI=1S/C9H17NO4/c1-5-6(7(11)12)10-8(13)14-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1
InChI key:InChIKey=PNFVIPIQXAIUAY-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CC
Sinonimi:
  • (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)butanoic acid
  • (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid
  • (2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
  • (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
  • (2S)-2-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]butanoic acid
  • (S)-2-(((tert-Butoxy)carbonyl)amino)butanoic acid
  • (S)-2-(Boc-amino)butanoic acid
  • (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)butyric acid
  • (S)-Boc-2-aminobutyric acid
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