CAS 35023-71-3

[acetato di (3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetossi-6-(2-cloro-4-nitrofenossi)tetraidropirano-2-il]metile

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "[acetato di (3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetossi-6-(2-cloro-4-nitrofenossi)tetraidropirano-2-il]metile" e numero CAS 35023-71-3 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tetraidropirano, che è un etere ciclico a sei membri. Questo composto presenta più gruppi acetossilici, indicando la presenza di gruppi funzionali acetilici che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La presenza di un sostituente cloro e nitro sul gruppo fenossido suggerisce una potenziale attività biologica, poiché tali gruppi possono migliorare l'interazione del composto con i bersagli biologici. La stereochimica, denotata dalle configurazioni R e S, indica specifici arrangiamenti spaziali degli atomi, che possono influenzare significativamente le proprietà e il comportamento del composto nelle reazioni chimiche. In generale, questo composto può presentare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono alle sue potenziali applicazioni in vari campi, inclusi i prodotti farmaceutici e gli agrochimici.

Formula: C₂₀H₂₂ClNO₁₂

InChI: InChI=1/C20H22ClNO12/c1-9(23)29-8-16-17(30-10(2)24)18(31-11(3)25)19(32-12(4)26)20(34-16)33-15-6-5-13(22(27)28)7-14(15)21/h5-7,16-20H,8H2,1-4H3/t16?,17-,18+,19+,20-/m1/s1

β-D-Glucopyranoside,2-chloro-4-nitrophenyl,2,3,4,6-tetraacetate

CAS: 35023-71-3

β-D-Glucopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl, 2,3,4,6-tetraacetate is a biochemical reagent utilized in glycobiology research. Glycobiology examines the structure, synthesis, biology, and evolution of sugars, involving carbohydrate chemistry, glycan formation and degradation enzymology, protein-glycan recognition, and the roles of glycans in biological systems. This field closely intersects with fundamental research, biomedicine, and biotechnology.

Formula: C₂₀H₂₂ClNO₁₂

Peso molecolare: 503.84

Ref: TM-TSW-00449

2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside

CAS: 35023-71-3

Peso molecolare: 503.84

Ref: 7W-GC2778

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside

CAS: 35023-71-3

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a chromogenic enzyme substrate used in the biochemical characterization of various enzymes. It produces a yellow color when cleaved by enzymes and is commonly used in assays to study enzyme kinetics and activity. It is commonly used is used to study the biochemical and physiological effects of glycosylation and acts as a substrate for glycosylation-dependent enzymes involved in carbohydrate metabolism. Glycosidases hydrolyse 2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside, releasing 2-chloro-4-nitrophenyl moiety, and the substrate can then be further metabolized by other enzymes. It is also used in the investigate the effects and activity on glycoproteins and glycolipids.

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 503.84 g/mol

Ref: 3D-EC03194