9,9-Diethylfluorene-2-boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a fluorene structure. This compound typically exhibits properties associated with both the fluorene moiety and the boronic acid group. The fluorene structure contributes to its stability and potential applications in organic electronics, while the boronic acid functionality allows for reversible bonding with diols, making it useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling reactions. The compound is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in organic solvents. Its reactivity is influenced by the boron atom, which can participate in coordination chemistry and serve as a building block in the synthesis of more complex organic molecules. Additionally, due to the presence of the diethyl substituents, the compound may exhibit altered electronic properties compared to its unsubstituted counterparts, potentially enhancing its utility in materials science and organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

9,9-Diethylfluorene-2-boronicacid

L'acido 9,9-dietilfluorene-2-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a una struttura di fluorene. Questo composto di solito presenta proprietà associate sia alla parte di fluorene che al gruppo acido borico. La struttura di fluorene contribuisce alla sua stabilità e potenziali applicazioni nell'elettronica organica, mentre la funzionalità dell'acido borico consente legami reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con solubilità moderata in solventi organici. La sua reattività è influenzata dall'atomo di boro, che può partecipare alla chimica di coordinazione e fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. Inoltre, a causa della presenza dei sostituenti dietile, il composto potrebbe presentare proprietà elettroniche alterate rispetto alle sue controparti non sostituite, potenzialmente aumentando la sua utilità nella scienza dei materiali e nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

400607-30-9: L'acido 9,9-dietilfluorene-2-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a una struttura di fluorene. Questo composto di solito presenta proprietà associate sia alla parte di fluorene che al gruppo acido borico. La struttura di fluorene contribuisce alla sua stabilità e potenziali applicazioni nell'elettronica organica, mentre la funzionalità dell'acido borico consente legami reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con solubilità moderata in solventi organici. La sua reattività è influenzata dall'atomo di boro, che può partecipare alla chimica di coordinazione e fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. Inoltre, a causa della presenza dei sostituenti dietile, il composto potrebbe presentare proprietà elettroniche alterate rispetto alle sue controparti non sostituite, potenzialmente aumentando la sua utilità nella scienza dei materiali e nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

B-(9,9-Diethyl-9H-fluoren-2-yl)boronic acid

CAS 400607-30-9

Acido 9,9-di(etil)fluorene-2-boronico

9,9-Diethylfluorene-2-boronicacid

Ref: IN-DA00CAPG

B-(9,9-Diethyl-9H-fluoren-2-yl)boronic acid

Ref: 54-OR1092262