CAS 42348-86-7
:5-Cloro-1-indanone
Descrizione:
5-Cloro-1-indanone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di indanone, che presenta un sistema di anelli fusi di benzene e ciclopentanone. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 5 dell'anello di indanone contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e forma. È noto per il suo ruolo come intermediario nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Il composto mostra una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua è limitata. 5-Cloro-1-indanone può subire reazioni tipiche associate ai composti carbonilici, come l'aggiunta nucleofila e le reazioni di condensazione. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. I protocolli adeguati di stoccaggio e manipolazione sono essenziali per garantire la sicurezza in ambienti di laboratorio e industriali.
Formula:C9H7ClO
InChI:InChI=1S/C9H7ClO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2
InChI key:InChIKey=MEDSHTHCZIOVPU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(CC1)=CC(Cl)=CC2
Sinonimi:- 1-Indanone, 5-chloro-
- 1H-Inden-1-one, 5-chloro-2,3-dihydro-
- 5-Chloro Indanone
- 5-Chloro-1-indanone,99%
- 5-Chloro-2,3-Dihydroinden-1-One
- 5-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
- 5-Chloroindan-1-Indanone
- 5-Chloroindan-1-One
- 5-Chloro-1-indanone
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5-Chloro-1-indanone
CAS:Formula:C9H7ClOPurezza:>97.0%(GC)Colore e forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecolare:166.605-Chloroindan-1-one
CAS:5-Chloroindan-1-oneFormula:C9H7ClOPurezza:≥95%Colore e forma:off-white to pale yellow. Solid-CrystalsPeso molecolare:166.604275-Chloro-1-Indanone
CAS:Prodotto controllatoApplications 5-Chloro-1-Indanone is used as a reagent in the synthesis of novel tricyclic pyrazoles as CB1 and CB2 cannabinoid receptors. Also used in he synthesis of heteroarylmethylidene cubstituted compounds as selective inhibitors of aldosterone synthase.
References Ulmschneider, S. et al.: J. Med. Chem., 48, 1563 (2005); Ulmschneider, S. et al.: J. Med. Chem., 48, 1563 (2005);Formula:C9H7ClOColore e forma:NeatPeso molecolare:166.65-Chloro-1-indanone
CAS:5-Chloro-1-indanone is an organic molecule with a reactive functional group that can react with other molecules. The most common reaction is the Friedel-Crafts reaction, which is used to make alkenes from aldehydes and aluminum chloride. 5-Chloro-1-indanone is also used in the acylation reaction, which involves the transfer of an acyl group to a molecule. This process has many applications, such as synthesis of pesticides and pharmaceuticals, and can be used to produce low energy chlorine gas. Panc-1 cells are often used in anticancer research because they are sensitive to carcinogens. 5-Chloro-1-indanone was shown to inhibit cell growth in these cells by reacting with hydrogen chloride (HCl) in water to form 5-(chloromethyl)-1H indene and hydrochloric acid (HCl).Formula:C9H7ClOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:166.6 g/mol
