2-Ethynylthiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of an ethynyl group (-C≡CH) at the 2-position of the thiophene ring enhances its reactivity and contributes to its unique properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid and is known for its distinct aromatic odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water. 2-Ethynylthiophene is of interest in various fields, including organic electronics and materials science, due to its potential applications in the synthesis of conductive polymers and as a building block for more complex organic molecules. Its reactivity allows for further functionalization, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Additionally, it exhibits interesting electronic properties, which can be exploited in the development of organic semiconductors and photovoltaic devices. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested.

2-Ethynylthiophene

2-Etiniltiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un gruppo etinile (-C≡CH) nella posizione 2 dell'anello di tiofene ne aumenta la reattività e contribuisce alle sue proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per il suo distintivo odore aromatico. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. 2-Etiniltiofene è di interesse in vari campi, tra cui l'elettronica organica e la scienza dei materiali, a causa delle sue potenziali applicazioni nella sintesi di polimeri conduttivi e come mattoncino per molecole organiche più complesse. La sua reattività consente ulteriori funzionalizzazioni, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, presenta interessanti proprietà elettroniche, che possono essere sfruttate nello sviluppo di semiconduttori organici e dispositivi fotovoltaici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.

4298-52-6: 2-Etiniltiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un gruppo etinile (-C≡CH) nella posizione 2 dell'anello di tiofene ne aumenta la reattività e contribuisce alle sue proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per il suo distintivo odore aromatico. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. 2-Etiniltiofene è di interesse in vari campi, tra cui l'elettronica organica e la scienza dei materiali, a causa delle sue potenziali applicazioni nella sintesi di polimeri conduttivi e come mattoncino per molecole organiche più complesse. La sua reattività consente ulteriori funzionalizzazioni, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, presenta interessanti proprietà elettroniche, che possono essere sfruttate nello sviluppo di semiconduttori organici e dispositivi fotovoltaici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.

CAS 4298-52-6

2-Etiniltiofene

2-Ethynylthiophene

Ref: 3B-E0915

2-Ethynylthiophene

Ref: 54-OR9291

2-Ethynylthiophene

Ref: IN-DA0037U0

2-Ethynylthiophene

Ref: 10-F046054