CAS 4334-88-7

Acido 4-(etossicarbonil)fenilboronico

Descrizione:

Acido 4-(etossicarbonil)fenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo etossicarbonilico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La sua struttura presenta un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un gruppo idrossilico, che conferisce proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali nella sintesi organica per la formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo etossicarbonilico ne migliora la reattività e la solubilità, rendendolo utile in chimica medicinale e scienza dei materiali. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in applicazioni di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. In generale, Acido 4-(etossicarbonil)fenilboronico è un composto versatile con una notevole utilità nella chimica organica sintetica e nei campi correlati.

Formula: C₉H₁₁BO₄

InChI: InChI=1S/C9H11BO4/c1-2-14-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3

InChI key: InChIKey=ZLNFACCFYUFTLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1

Sinonimi:

• (4-(Ethoxycabonyl)phenyl)boronic acid
• 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
• 4-(Ethoxylcarbonyl)phenylboronic acid
• 4-Carboethoxybenzeneboronic acid
• 4-Ethoxy carbonyl phenylboronic acid:
• 4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
• Benzoic acid, 4-borono-, 1-ethyl ester
• Benzoic acid, p-borono-, 1-ethyl ester
• Benzoic acid, p-borono-, ethyl ester
• Ethyl 4-Boronobenzoat
• Ethyl 4-boronobenzoate
• Ethyl 4-dihydroxyborylbenzoate
• [4-[(Ethyloxy)carbonyl]phenyl]boronic acid

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 94%

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid is used as a reactant involved in oxidative hydroxylation for the preparation of phenols, homolytic aromatic substitution, cross-coupling with -bromocarbonyl compounds, Suzuki-coupling reaction with quinoline carboxylates, trifluoromethylation and carbometalatio

Formula: C₉H₁₁BO₄

Purezza: 94%

Colore e forma: White, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecolare: 193.99

Ref: 02-H26356

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Formula: C₉H₁₁BO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 193.9922

Ref: IN-DA0035WD

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid

Formula: C₉H₁₁BO₄

Purezza: ≥95%

Colore e forma: white crystalline solid

Peso molecolare: 193.99g/mol

Ref: 54-OR10470

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Formula: C₉H₁₁BO₄

Peso molecolare: 193.99

Ref: 7W-GK7579

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 4334-88-7

Formula: C₉H₁₁BO₄

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 193.99

Ref: 3B-E0868

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Formula: C₉H₁₁BO₄

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 193.99

Ref: 10-F010792

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid is a potential use for picric acid detection. It has been shown to be a chemosensor with an electrochemical impedance spectroscopy response that is sensitive to chloride ions. 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid can be used as a linker in multigram-scale synthesis of aryl halides, and its reaction mechanism has been elucidated by crystal x-ray diffraction. The synthesis of this compound is scalable and involves the formation of an apical carboxylate from ethoxycarbonyl phenyl boronic acid and an aryl halide.

Formula: C₉H₁₁BO₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 193.99 g/mol

Ref: 3D-FE22888