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CAS 4334-88-7

:

Acido 4-(etossicarbonil)fenilboronico

Descrizione:
Acido 4-(etossicarbonil)fenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo etossicarbonilico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La sua struttura presenta un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un gruppo idrossilico, che conferisce proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali nella sintesi organica per la formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo etossicarbonilico ne migliora la reattività e la solubilità, rendendolo utile in chimica medicinale e scienza dei materiali. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in applicazioni di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. In generale, Acido 4-(etossicarbonil)fenilboronico è un composto versatile con una notevole utilità nella chimica organica sintetica e nei campi correlati.
Formula:C9H11BO4
InChI:InChI=1S/C9H11BO4/c1-2-14-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=ZLNFACCFYUFTLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:
  • (4-(Ethoxycabonyl)phenyl)boronic acid
  • 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
  • 4-(Ethoxylcarbonyl)phenylboronic acid
  • 4-Carboethoxybenzeneboronic acid
  • 4-Ethoxy carbonyl phenylboronic acid:
  • 4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
  • Benzoic acid, 4-borono-, 1-ethyl ester
  • Benzoic acid, p-borono-, 1-ethyl ester
  • Benzoic acid, p-borono-, ethyl ester
  • Ethyl 4-Boronobenzoat
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