CAS 444586-86-1

D-Arabinofuranosio, 2-desossi-2-fluoro-, triacetato (9CI)

Descrizione:

D-Arabinofuranosio, 2-deossi-2-fluoro-, triacetato (9CI) è un derivato sintetico dello zucchero naturale arabinosio, modificato per includere un atomo di fluoro nella posizione 2 e gruppi acetile nelle posizioni idrossiliche. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che presenta un anello di furanosio, una forma ciclica a cinque membri dello zucchero, e la presenza di tre gruppi acetile che ne migliorano la lipofilia e la stabilità. L'introduzione dell'atomo di fluoro può influenzare l'attività biologica del composto, influenzando potenzialmente la sua interazione con enzimi e recettori. I derivati di D-Arabinofuranosio sono spesso studiati per le loro applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antivirali e anticancro. La forma triacetato suggerisce che il composto sia probabilmente più solubile in solventi organici, rendendolo adatto per varie reazioni chimiche e saggi biologici. Come molti derivati degli zuccheri, può presentare proprietà stereochimiche specifiche che sono cruciali per la sua funzione biologica e reattività.

Formula: C₁₁H₁₅FO₇

Sinonimi:

• 2-Fluoro-2-Deoxy-1,3,5-Tri-O-Acetyl-A-D-Arabinofuranosediscontinued
• 2-Fluoro-2-deoxy-1,3,5-tri-O-acetyl-alpha-D-arabinofuranose
• 2-Fluoro-2-deoxy-1,3,5-tri-O-acetyl-a-D-arabinofuranose
• 1,3,5-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-a-D-arabinofuranose
• 2-Fluoro-2-deoxy-1,3,5-tri-O-acetyl-a-arabinofuranose
• Discontinued
• D-Arabinofuranose,2-deoxy-2-fluoro-, triacetate (9CI)
• acetic acid (3,5-diacetyloxy-4-fluoro-2-oxolanyl)methyl ester
• 2-FLUORO-2-DEOXY-1,3,5-TRI-O-ACETYL-A-D-ARABINOFURANOSEDISCONTINUED USP/EP/BP
• 2-Deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranose triacetate
• 2-Fluoro-2-deoxy-1,3,5-tri-O-acetyl-α-D-arabinofuranose Discontinued

D-Arabinofuranose,2-deoxy-2-fluoro,1,3,5-triacetate

CAS: 444586-86-1

D-Arabinofuranose,2-deoxy-2-fluoro,1,3,5-triacetate is a biochemical reagent utilized in glycobiology research. This area explores the structure, synthesis, biology, and evolution of sugars, focusing on carbohydrate chemistry, glycan formation and degradation, protein-glycan recognition, and the role of glycans in biological systems. Glycobiology is closely connected to fundamental research, biomedicine, and biotechnology.

Formula: C₁₁H₁₅FO₇

Peso molecolare: 278.23

Ref: TM-TSW-00769

1,3,5-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-a-D-arabinofuranose

CAS: 444586-86-1

Peso molecolare: 278.23

Ref: 7W-GC6246

1,3,5-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-a-D-arabinofuranose

CAS: 444586-86-1

1,3,5-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-a-D-arabinofuranose is a sugar that is modified with fluorine. It has been synthesized using the "click" reaction methodology and is available for custom synthesis. This synthetic sugar can be used in glycosylation reactions or as a monosaccharide or polysaccharide in complex carbohydrate click chemistry. This product is of high purity and can be modified with methyl groups or other functional groups to suit your needs.

Formula: C₁₁H₁₅FO₇

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 278.23 g/mol

Ref: 3D-MT04737