CAS 446251-73-6

Metil-2-desossi-L-eritro-pentofuranosio

Descrizione:

Metil-2-desossi-L-eritro-pentofuranosio è un derivato dei carboidrati, specificamente una forma metilata di uno zucchero pentoso. È caratterizzato dalla sua struttura a cinque carboni, che include un anello di furanosio, una caratteristica comune negli zuccheri che consente varie configurazioni stereochimiche. La designazione "2-desossido" indica che manca un gruppo idrossile al secondo carbonio, il che è significativo per la sua attività biologica e reattività. Questo composto è tipicamente coinvolto in processi biochimici, in particolare nella sintesi di nucleosidi e nucleotidi, che sono essenziali per la struttura del DNA e dell'RNA. La sua metilazione al carbonio anomerico ne migliora la stabilità e la solubilità, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche in chimica organica e biochimica. Inoltre, la configurazione L si riferisce alla stereochimica specifica dello zucchero, che può influenzare la sua interazione con enzimi e recettori nei sistemi biologici. In generale, Metil-2-desossi-L-eritro-pentofuranosio funge da importante blocco di costruzione nello studio degli acidi nucleici e dei composti correlati.

Formula: C₆H₁₂O₄

InChI: InChI=1/C6H12O4/c1-9-6-2-4(8)5(3-7)10-6/h4-8H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6?/m1/s1

Sinonimi:

• Methyl-2-deoxy-L-erythro-pentofuranoside

Methyl 2-deoxy-L-ribofuranoside

CAS: 446251-73-6

Ref: 7W-GC5881

Methyl 2-deoxy-L-erythro-pentofuranoside

CAS: 446251-73-6

Formula: C₆H₁₂O₄

Peso molecolare: 148.16

Ref: 4Z-R-110016

Methyl 2-deoxy-L-ribofuranoside

CAS: 446251-73-6

Methyl 2-deoxy-L-ribofuranoside is an intermediate in the synthesis of l-arabinose. It can be obtained by the reaction of methyl 2,3-dideoxy-D-ribofuranoside with pivaloyl chloride. The antiviral activity of this compound has been shown by its ability to inhibit the replication of influenza A virus. Methyl 2-deoxy-L-ribofuranoside is a fluorinating agent that can be used for the synthesis of oligosaccharides and nucleosides. This intermediate also serves as a substrate for a number of organic reactions, including regioselective and stereoselective chlorination.

Formula: C₆H₁₂O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 148.16 g/mol

Ref: 3D-MM02891