CAS 46032-98-8

(1R,2R)-2-ammino-1-fenil-1,3-propandiolo

Descrizione:

(1R,2R)-2-ammino-1-fenil-1,3-propandiolo, con il numero CAS 46032-98-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, che include un gruppo amminico e due gruppi idrossilici attaccati a uno scheletro di propandiolo. Questo composto si trova tipicamente in stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza di gruppi idrossilici, che possono partecipare a legami idrogeno. Il gruppo fenile contribuisce al suo carattere idrofobico, influenzando la sua solubilità e reattività complessiva. Come amminoalcol, può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle tipiche delle ammine e degli alcoli, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. La sua estereoquimica è significativa, poiché la configurazione (1R,2R) può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Questo composto può essere utilizzato in applicazioni farmaceutiche, in particolare nello sviluppo di farmaci che richiedono specifiche proprietà stereochimiche per l'efficacia. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₉H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)9(12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m1/s1

InChI key: InChIKey=JUCGVCVPNPBJIG-RKDXNWHRSA-N

SMILES: [C@@H]([C@@H](CO)N)(O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-propane-1,3-diol
• (1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-aminium
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropan-1,3-diol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (1S,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (R(R*,R*))-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, (1R,2R)-
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, [R-(R*,R*)]-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol
• D-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol

(1R,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS: 46032-98-8

Formula: C₉H₁₃NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 167.2050

Ref: IN-DA003BGH

(1S,2S)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3- propanediol

CAS: 46032-98-8

Ref: 7W-GK9571

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS: 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 167.21g/mol

Ref: 54-OR322610

(1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS: 46032-98-8

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 167.2079926

Ref: 10-F791069

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Prodotto controllato

CAS: 46032-98-8

Formula: C₉H₁₃NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 167.2

Ref: TR-A636763

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS: 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol is a chiral amino alcohol that can be used as a catalyst to catalyze the formation of aryl ketones. The reaction proceeds via an enantioselective addition of the amine to the carbonyl group in the presence of base. This reaction is also applicable to nucleosides, which are important in DNA replication and RNA transcription. Experiments have shown that (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol catalyzes bond formation between ribosome components and peptide bonds during protein synthesis.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-FA11703