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CAS 46032-98-8

:

(1R,2R)-2-ammino-1-fenil-1,3-propandiolo

Descrizione:
(1R,2R)-2-ammino-1-fenil-1,3-propandiolo, con il numero CAS 46032-98-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, che include un gruppo amminico e due gruppi idrossilici attaccati a uno scheletro di propandiolo. Questo composto si trova tipicamente in stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza di gruppi idrossilici, che possono partecipare a legami idrogeno. Il gruppo fenile contribuisce al suo carattere idrofobico, influenzando la sua solubilità e reattività complessiva. Come amminoalcol, può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle tipiche delle ammine e degli alcoli, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. La sua estereoquimica è significativa, poiché la configurazione (1R,2R) può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Questo composto può essere utilizzato in applicazioni farmaceutiche, in particolare nello sviluppo di farmaci che richiedono specifiche proprietà stereochimiche per l'efficacia. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C9H13NO2
InChI:InChI=1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)9(12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m1/s1
InChI key:InChIKey=JUCGVCVPNPBJIG-RKDXNWHRSA-N
SMILES:[C@@H]([C@@H](CO)N)(O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-propane-1,3-diol
  • (1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-aminium
  • (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropan-1,3-diol
  • (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
  • (1S,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
  • (R(R*,R*))-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
  • 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, (1R,2R)-
  • 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, [R-(R*,R*)]-
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
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