CAS 473278-54-5
:2-ammino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-idrossi-5-(idrossimetil)-3-(2-metossietossi)tetraidrofurano-2-il]-1H-purina-6-one
Descrizione:
2-ammino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-idrossi-5-(idrossimetil)-3-(2-metossietossi)tetraidrofurano-2-il]-1H-purina-6-one, con numero CAS 473278-54-5, è un derivato della purina caratterizzato dalla sua struttura complessa che include gruppi funzionali amminici e idrossilici. Questo composto presenta una base purinica, che è un componente chiave degli acidi nucleici, e un gruppo zuccherino derivato dal tetraidrofurano, indicando il suo potenziale ruolo nei sistemi biologici, in particolare negli analoghi dei nucleosidi. La presenza di un gruppo metossietossido suggerisce una maggiore solubilità e stabilità, che possono influenzare le sue proprietà farmacologiche. La stereochimica indicata dalla configurazione (2R,3S,4S,5R) è cruciale per la sua attività biologica, poiché può influenzare le interazioni con enzimi e recettori. In generale, questo composto può mostrare interessanti proprietà biochimiche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale e sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto di terapie antivirali o antitumorali.
Formula:C13H19N5O6
InChI:InChI=1/C13H19N5O6/c1-22-2-3-23-9-8(20)6(4-19)24-12(9)18-5-15-7-10(18)16-13(14)17-11(7)21/h5-6,8-9,12,19-20H,2-4H2,1H3,(H3,14,16,17,21)/t6-,8+,9+,12-/m1/s1
InChI key:DLLBJSLIKOKFHE-WOUKDFQISA-N
SMILES:COCCO[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=NC3=C2N=C(NC3=O)N)CO)O
Sinonimi:- 2'-O-(2-methoxyethyl)-guanosine
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2'-O-(2-Methoxyethyl)-guanosine
CAS:Formula:C13H19N5O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.31992-Amino-9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)-3-(2-Methoxyethoxy)Tetrahydrofuran-2-Yl)-3H-Purin-6(9H)-One
CAS:2-Amino-9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)-3-(2-Methoxyethoxy)Tetrahydrofuran-2-Yl)-3H-Purin-6(9H)-OneFormula:C13H19N5O6Purezza:97%Peso molecolare:341.322'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
CAS:2'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine is a guanosine derivative isolated from the reaction of 2-aminoadenosine with methylsulfonyl chloride. This compound has been shown to react with aromatic hydrocarbons to form a reagent that is useful for the alkylation of nucleophilic groups in organic synthesis.Formula:C13H19N5O6Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:341.32 g/mol2′-O-(2-Methoxyethyl)-guanosine
CAS:Formula:C13H19N5O6Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:341.1342′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
CAS:2-Amino-9-((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-3H-purin-6(9H)-oneFormula:C13H19N5O6Purezza:97%Peso molecolare:341.322'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C13H19N5O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:341.32





