CAS 483-04-5
:Ajmalicina
Descrizione:
Ajmalicina, noto anche come raubasina, è un alcaloide derivato dalle specie vegetali del genere Rauvolfia, in particolare Rauvolfia serpentina. È caratterizzato dalla sua complessa struttura indolica, che contribuisce alle sue proprietà farmacologiche. Ajmalicina presenta una gamma di attività biologiche, inclusi effetti antipertensivi e sedativi, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il composto agisce principalmente come vasodilatatore periferico ed è stato studiato per il suo potenziale nel trattamento dell'ipertensione e di altre condizioni cardiovascolari. Il meccanismo d'azione di Ajmalicina implica l'inibizione di alcuni recettori dei neurotrasmettitori, il che può portare a una diminuzione della pressione sanguigna. Inoltre, è stato notato per i suoi potenziali effetti neuroprotettivi. La sostanza si trova tipicamente sotto forma di polvere cristallina bianca o bianco sporco ed è solubile in solventi organici. A causa della sua natura bioattiva, Ajmalicina è anche oggetto di ricerca nei campi della farmacologia e della chimica dei prodotti naturali, esplorando il suo potenziale terapeutico e il profilo di sicurezza.
Formula:C21H24N2O3
InChI:InChI=1S/C21H24N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18(13)22-20(14)19(23)9-15(16)17(11-26-12)21(24)25-2/h3-6,11-12,15-16,19,22H,7-10H2,1-2H3/t12-,15-,16+,19-/m0/s1
InChI key:InChIKey=GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1[C@]2(C[C@]3(C4=C(C=5C(N4)=CC=CC5)CCN3C[C@@]2([C@H](C)OC1)[H])[H])[H]
Sinonimi:- 4H-Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine, oxayohimban-16-carboxylic acid deriv.
- 4H-Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine-1-carboxylic acid, 4a,5,7,8,13,13b,14,14a-octahydro-4-methyl-, methyl ester, (4S,4aR,13bS,14aS)-
- Ajmalicin
- Circolene
- Hydrosarpan
- Isoarteril
- Lamuran
- Methyl (19Alpha)-19-Methyl-16,17-Didehydro-18-Oxayohimban-16-Carboxylate
- Methyl 19-Methyl-16,17-Didehydro-18-Oxayohimban-16-Carboxylate
- NSC 72133
- NSC 95087
- Oxayohimban-16-carboxylic acid, 16,17-didehydro-19-methyl-, methyl ester, (19α)-
- Py-tetrahydroserpentine
- Ranitol
- Raubaserp
- Raubasil
- Raubasin
- Raubasine
- Raumalina
- Rauvasan
- Sarpan
- Tensyl
- Tetrahydroserpentine
- Vincain
- Vincaine
- Vincein
- Vinceine
- δ-Yohimbine
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Ref: 4Z-R-441
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaAjmalicine
CAS:Ajmalicine (Raubasine): Blocks α1-adrenoceptor, non-competitive nicotine receptor inhibitor (IC50=72.3 μM), anti-hypertensive, sedative.Formula:C21H24N2O3Purezza:99.5% - 99.89%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:352.4269methyl (1S,15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-2(10),4,6,8,18-pentaene-19-carboxylate
CAS:Formula:C21H24N2O3Purezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.4269Ajmalicine (Standard)
CAS:Ajmalicine (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Ajmalicine. Ajmalicine (Raubasine) (Raubasine) is a potent adrenolytic agent which preferentially blocks α1-adrenoceptor. Ajmalicine is an reversible but non-competitive nicotine receptor full inhibitor, IC50 = 72.3 μM. Ajmalicine also can be used as anti-hypertensive, and serpentine, with sedative activity。Formula:C21H24N2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.4269Raubasine
CAS:Applications Antihypertensive, anti-ischemic.
References Caillet, S., et al.: Food Chem., 124, 1699 (2010), Dresen, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 396, 2425 (2010), Ferreres, F., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 51, 65 (2010),Formula:C21H24N2O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:352.43Ajmalicine
CAS:Formula:C21H24N2O3Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white solidPeso molecolare:352.43(4S,4aR,13bS,14aS)-Methyl 4-methyl-4a,5,7,8,13,13b,14,14a-octahydro-4H-indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine-1-carboxylate
CAS:Formula:C21H24N2O3Purezza:99%Peso molecolare:352.43Ajmalicine
CAS:Natural alkaloidFormula:C21H24N2O3Purezza:≥ 98.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:352.43Raubasine
CAS:Raubasine is an indole alkaloid, which is naturally sourced from the plant Rauvolfia serpentina as well as other Rauvolfia species. Its mode of action primarily involves the interaction with adrenergic receptors, where it acts as an antagonist. By blocking these receptors, Raubasine influences the sympathetic nervous system, leading to vasodilation and a subsequent hypotensive effect. This mechanism is primarily leveraged in pharmacological research to study cardiovascular effects and sympathetic nervous system modulation.Formula:C21H24N2O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.43 g/molAjmalicine (Raubasine) extrapure, 98%
CAS:Formula:C21H24N2O3Colore e forma:Off - white to pale yellow, PowderPeso molecolare:352.43
![methyl (1S,15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{15,20}]he…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA00I8RZ.jpg)
