CAS 49805-30-3
:2-Azabiciclo[2.2.1]ept-5-en-3-one
Descrizione:
2-Azabiciclo[2.2.1]ept-5-en-3-one, con il numero CAS 49805-30-3, è un composto organico biciclico caratterizzato da una struttura ad anello di sette membri che include un atomo di azoto. Questo composto presenta un doppio legame e un gruppo funzionale chetone, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Il telaio biciclico fornisce proprietà steriche ed elettroniche uniche, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Il suo atomo di azoto introduce basicità e potenziale per reazioni nucleofile, mentre l'insaturazione e il gruppo carbonilico possono partecipare a reazioni di addizione elettrofila. Il composto è tipicamente incolore o giallo pallido e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici. A causa delle sue caratteristiche strutturali, 2-Azabiciclo[2.2.1]ept-5-en-3-one può fungere da blocco di costruzione per molecole più complesse, e i suoi derivati possono possedere interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C6H7NO
InChI:InChI=1S/C6H7NO/c8-6-4-1-2-5(3-4)7-6/h1-2,4-5H,3H2,(H,7,8)
InChI key:InChIKey=DDUFYKNOXPZZIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C2CC(N1)C=C2
Sinonimi:- 2-Azabicyclo[2,2,1]hept-5-en-3-one
- 3-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
- Rac-Vince lactam
- Vince Lactam
- 2-azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one
- (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
- (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
- 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
- Vince Lactam (2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one)
- 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, (VINCE LACTAM)
- 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, 99% (VINCE LACTAM)
- 2-Arabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
- 2-Azabicyclo(2,2,1,)hept-5-en-3-on
- (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one, 4-Amino-2-cyclopentene-1-carboxylic acid lactam
- 2-Azabicyclo-(2,2,1)-heptan-5-ene-3-one
- 3-Azabicyclo[2.2.1]hepta-5-ene-2-one
- (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-
- 4-AMINO-2-CYCLOPENTENE-1-CARBOXYLIC ACID LACTAM
- Vedi altri sinonimi
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2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
CAS:Formula:C6H7NOPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White - Yellow Solid FormPeso molecolare:109.132-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
CAS:Formula:C6H7NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:109.1259Peramivir Impurity 11
CAS:Formula:C6H7NOColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:109.13(+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
CAS:Formula:C6H7NOPurezza:98%Colore e forma:CrystallinePeso molecolare:109.1282-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
CAS:2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-oneFormula:C6H7NOPurezza:98%Colore e forma: pale yellow solidPeso molecolare:109.13g/mol2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
CAS:<p>2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one is a carbocyclic nucleoside that is synthesized from cyclopentyl and organic solvent, imine, lactam, and fluorine. It has been shown to have potential as a prodrug for the treatment of cancer when it is converted to 2-azabicyclo[2.2.1]heptane by an enzyme called lactamase in the body. Molecular modeling studies show that this compound has a high level of fluidity and can be used in liquid chromatography methods. The enantiomer of this molecule has also been identified and is being studied as a possible drug candidate for the treatment of malaria.</p>Formula:C6H7NOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:109.13 g/molrac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
CAS:Prodotto controllato<p>Impurity Abacavir - In House Impurity<br>Applications rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (Abacavir - In House Impurity) is a useful reagent in the synthesis of carbocyclic sugar amines, carbanucleosides, and carbocyclic dinucleotide analogues (1). rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one is also an intermediate of Abacavir (A104990), a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.<br>References (1) Slama, J.T., et al.: Biochemistry, 27, 183 (1988) (2) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (3) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)<br></p>Formula:C6H7NOColore e forma:NeatPeso molecolare:109.13







