CAS 49805-30-3

2-Azabiciclo[2.2.1]ept-5-en-3-one

Descrizione:

2-Azabiciclo[2.2.1]ept-5-en-3-one, con il numero CAS 49805-30-3, è un composto organico biciclico caratterizzato da una struttura ad anello di sette membri che include un atomo di azoto. Questo composto presenta un doppio legame e un gruppo funzionale chetone, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Il telaio biciclico fornisce proprietà steriche ed elettroniche uniche, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Il suo atomo di azoto introduce basicità e potenziale per reazioni nucleofile, mentre l'insaturazione e il gruppo carbonilico possono partecipare a reazioni di addizione elettrofila. Il composto è tipicamente incolore o giallo pallido e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici. A causa delle sue caratteristiche strutturali, 2-Azabiciclo[2.2.1]ept-5-en-3-one può fungere da blocco di costruzione per molecole più complesse, e i suoi derivati possono possedere interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₆H₇NO

InChI: InChI=1S/C6H7NO/c8-6-4-1-2-5(3-4)7-6/h1-2,4-5H,3H2,(H,7,8)

InChI key: InChIKey=DDUFYKNOXPZZIW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2CC(N1)C=C2

Sinonimi:

• 2-Azabicyclo[2,2,1]hept-5-en-3-one
• 3-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
• Rac-Vince lactam
• Vince Lactam
• 2-azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one
• (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• Vince Lactam (2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one)
• 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, (VINCE LACTAM)
• 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, 99% (VINCE LACTAM)
• 2-Arabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• 2-Azabicyclo(2,2,1,)hept-5-en-3-on
• (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one, 4-Amino-2-cyclopentene-1-carboxylic acid lactam
• 2-Azabicyclo-(2,2,1)-heptan-5-ene-3-one
• 3-Azabicyclo[2.2.1]hepta-5-ene-2-one
• (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-
• 4-AMINO-2-CYCLOPENTENE-1-CARBOXYLIC ACID LACTAM

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formula: C₆H₇NO

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Light red to Green powder to crystalline

Peso molecolare: 109.13

Ref: 3B-A1359

(+/-)-2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formula: C₆H₇NO

Peso molecolare: 109.13

Ref: 7W-GK7893

Peramivir Impurity 11

CAS: 49805-30-3

Formula: C₆H₇NO

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 109.13

Ref: 4Z-P-124015

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formula: C₆H₇NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 109.1259

Ref: IN-DA00334L

(+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formula: C₆H₇NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 109.128

Ref: 10-F069189

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Formula: C₆H₇NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Beige Solid-Powder

Peso molecolare: 109.12588

Ref: 54-OR22930

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formula: C₆H₇NO

Peso molecolare: 109.13

Ref: BE-RMCP091012

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Formula: C₆H₇NO

Purezza: 98%

Peso molecolare: 109.13

Ref: IN-DG3642

rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Prodotto controllato

CAS: 49805-30-3

Impurity Abacavir - In House Impurity
Applications rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (Abacavir - In House Impurity) is a useful reagent in the synthesis of carbocyclic sugar amines, carbanucleosides, and carbocyclic dinucleotide analogues (1). rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one is also an intermediate of Abacavir (A104990), a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.
References (1) Slama, J.T., et al.: Biochemistry, 27, 183 (1988) (2) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (3) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)

Formula: C₆H₇NO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 109.13

Ref: TR-A795200