CAS 501926-82-5

7-Metossi-1-[2-(4-morfolinil)etil]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]ept-2-il]-1H-indolo-3-carbossamide

Descrizione:

7-Metossi-1-[2-(4-morfolinil)etil]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]ept-2-il]-1H-indolo-3-carbossamide, con numero CAS 501926-82-5, è un composto sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un moiety di indolo, un gruppo funzionale carbossamide e un anello di morfolina. Questo composto presenta proprietà tipiche dei derivati dell'indolo, come la potenziale attività biologica, comprese le interazioni con vari recettori o enzimi. La presenza del gruppo morfolina può migliorare la sua solubilità e biodisponibilità, mentre la struttura biciclica contribuisce alla sua rigidità e stabilità conformazionale. Il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività della molecola. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, sebbene specifiche attività biologiche e meccanismi d'azione richiedano ulteriori indagini attraverso studi sperimentali. Come per molti composti sintetici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, dato il potenziale di attività biologica e tossicità.

Formula: C₂₆H₃₇N₃O₃

InChI: InChI=1S/C26H37N3O3/c1-25(2)18-8-9-26(3,16-18)24(25)27-23(30)20-17-29(11-10-28-12-14-32-15-13-28)22-19(20)6-5-7-21(22)31-4/h5-7,17-18,24H,8-16H2,1-4H3,(H,27,30)/t18-,24-,26+/m1/s1

InChI key: InChIKey=VQGDMQICNRCQEH-UFKXBGGNSA-N

SMILES: C(CN1CCOCC1)N2C=3C(C(C(N[C@H]4[C@]5(C)C[C@](C4(C)C)(CC5)[H])=O)=C2)=CC=CC3OC

Sinonimi:

• 7-Methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1H-indole-3-carboxamide
• 1H-Indole-3-carboxamide, 7-methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-

MN-25

CAS: 501926-82-5

MN-25 (compound 4a) is an orally active indole pyridinone that functions as a novel cannabinoid ligand. It exhibits binding affinities (Ki) of 245 nM for CB1 and 11 nM for CB2 receptors. As a CB2 agonist, MN-25 inhibits TNF-R release from human peripheral blood mononuclear cells in vitro, with an IC50 of 33 μM. However, in an acute inflammation model in mice, MN-25 did not demonstrate efficacy at oral doses up to 50 mg/kg.

Formula: C₂₆H₃₇N₃O₃

Peso molecolare: 439.59

Ref: TM-T203060