CAS 51086-08-9

5-(prop-2-en-1-ilossi)-1H-indolo

Descrizione:

5-(prop-2-en-1-ilossi)-1H-indolo, con il numero CAS 51086-08-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo prop-2-en-1-yloxy attaccato alla posizione 5 dell'anello di indolo, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo etere alchenilico migliora la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e polimerizzazioni. La porzione di indolo è nota per la sua importanza biologica, spesso fungendo da struttura centrale in molti prodotti naturali e farmaceutici. Questo composto può mostrare proprietà interessanti, inclusa la fluorescenza e potenziale attività biologica, rendendolo un argomento di interesse in campi di ricerca come lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali, che sono fattori importanti da considerare nelle applicazioni pratiche.

Formula: C₁₁H₁₁NO

InChI: InChI=1/C11H11NO/c1-2-7-13-10-3-4-11-9(8-10)5-6-12-11/h2-6,8,12H,1,7H2

InChI key: CJOAAJIGYICLNT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C=CCOc1ccc2c(cc[nH]2)c1

5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole

CAS: 51086-08-9

5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole is a synthetic compound that acts as a dopaminergic agonist. It has been shown to induce thermolysis in the presence of organic solvents, such as ether and benzene. 5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole has been used in the synthesis of ellipticines, which are examples of dibenzofuran derivatives. This compound has also been used in multistep synthesis reactions, including filtration and recrystallization.

Formula: C₁₁H₁₁NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 173.21 g/mol

Ref: 3D-BCA08608