Apollo Scientific

Biosynth

Fluorochem

Indagoo

(S)-1-(3-tolyphenyl)ethanol, with the CAS number 51154-53-1, is an organic compound characterized by its chiral structure, which includes a phenyl group substituted with a tolyl group at the 3-position and a hydroxyl group attached to a secondary carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It exhibits properties typical of alcohols, such as the ability to form hydrogen bonds, which influences its solubility in polar solvents like water and its reactivity in various chemical reactions. The presence of the chiral center makes it optically active, allowing it to rotate plane-polarized light, which is a key characteristic in the study of enantiomers. (S)-1-(3-tolyphenyl)ethanol may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, and as a chiral building block in the development of more complex molecules. Its specific interactions and reactivity can vary based on the surrounding chemical environment and conditions.

(S)-1-(3-tolyphenyl)ethanol

(S)-1-(3-tolilfenil)etanolo, con il numero CAS 51154-53-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, che include un gruppo fenilico sostituito con un gruppo toluenico in posizione 3 e un gruppo idrossile attaccato a un carbonio secondario. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Mostra proprietà tipiche degli alcoli, come la capacità di formare legami idrogeno, che influisce sulla sua solubilità in solventi polari come l'acqua e sulla sua reattività in varie reazioni chimiche. La presenza del centro chirale lo rende otticamente attivo, permettendogli di ruotare la luce polarizzata nel piano, che è una caratteristica chiave nello studio degli enantiomeri. (S)-1-(3-tolilfenil)etanolo può trovare applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici e come blocco costruttivo chirale nello sviluppo di molecole più complesse. Le sue interazioni specifiche e reattività possono variare in base all'ambiente chimico circostante e alle condizioni.

51154-53-1: (S)-1-(3-tolilfenil)etanolo, con il numero CAS 51154-53-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, che include un gruppo fenilico sostituito con un gruppo toluenico in posizione 3 e un gruppo idrossile attaccato a un carbonio secondario. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Mostra proprietà tipiche degli alcoli, come la capacità di formare legami idrogeno, che influisce sulla sua solubilità in solventi polari come l'acqua e sulla sua reattività in varie reazioni chimiche. La presenza del centro chirale lo rende otticamente attivo, permettendogli di ruotare la luce polarizzata nel piano, che è una caratteristica chiave nello studio degli enantiomeri. (S)-1-(3-tolilfenil)etanolo può trovare applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici e come blocco costruttivo chirale nello sviluppo di molecole più complesse. Le sue interazioni specifiche e reattività possono variare in base all'ambiente chimico circostante e alle condizioni.

CAS 51154-53-1

(S)-1-(3-tolilfenil)etanolo

(1S)-1-(3-Methylphenyl)ethan-1-ol

Ref: 54-OR80997

(1S)-1-(3-Methylphenyl)ethan-1-ol

Ref: IN-DA00DJYU

(S)-1-(M-TOLYL)ETHANOL

Ref: 10-F505948

(1S)-1-(3-Methylphenyl)ethan-1-ol

Ref: 3D-BCA15453