
CAS 51391-96-9
:Cloridrato di 5-metilciclocitidina
Descrizione:
Il cloridrato di 5-metilciclopiridina è un nucleoside modificato che fa parte della categoria più ampia degli analoghi dei nucleosidi. Presenta un anello di ciclopentano fuso a una base di pirimidina, il che contribuisce alle sue uniche proprietà strutturali. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo metile nella posizione 5 della base di citidina, che può influenzare la sua attività biologica e stabilità. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua, facilitando il suo utilizzo in varie applicazioni biochimiche. Il 5-metilciclopiridina ha suscitato interesse nella ricerca, in particolare nei campi della biologia molecolare e della chimica medicinale, a causa del suo potenziale ruolo nella modifica dell'RNA e delle sue implicazioni nello sviluppo terapeutico. Le sue proprietà, come il punto di fusione, la solubilità e la reattività, possono variare in base alle condizioni e alle formulazioni specifiche utilizzate. In generale, questo composto rappresenta un'area significativa di studio per comprendere la funzione dei nucleosidi e lo sviluppo di agenti antivirali e antitumorali.
- CMC.HCl
- Cmc・Hci
- (2R-(2Alpha,3Beta,3Abeta,9Abeta))-2,3,3A,9A-Tetrahydro-3-Hydroxy-6-Imino-7-Methyl-6H-Furo(2',3':4,5)Oxazolo(3,2-A)Pyrimidine-2-Methanol Monohydrochloride
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5-Methylcyclocytidine hydrochloride
CAS:5-Methylcyclocytidine hydrochloridePurezza:95%Peso molecolare:275.69g/molO-2,3'-Anhydro-5-methylcytidine hydrochloride
CAS:O-2,3'-Anhydro-5-methylcytidine hydrochloride is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside.Formula:C10H14ClN3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:275.695-Methylcyclocytidine hydrochlorine
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:275.695-Methylcyclocytidine Hydrochlorine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Methylcyclocytidine Hydrochlorine is an intermediate in the synthesis of 1-β-D-Arabinofuranosyl-5-methylcytosine (A774180) which is a potential antiviral nucleoside.<br>References Birnbaum, G. I., et al.: J. Am. Chem. Soc., 105, 5398 (1983), Gentry, G. A., et al.: Antiviral Chemother.: Des. Inhib. Viral Funct., [Proc. Symp. Antiviral Chemother.], 61, (1981)<br></p>Formula:C10H13N3O4·HClColore e forma:NeatPeso molecolare:275.69




