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CAS 51391-96-9

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Cloridrato di 5-metilciclocitidina

Descrizione:
Il cloridrato di 5-metilciclopiridina è un nucleoside modificato che fa parte della categoria più ampia degli analoghi dei nucleosidi. Presenta un anello di ciclopentano fuso a una base di pirimidina, il che contribuisce alle sue uniche proprietà strutturali. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo metile nella posizione 5 della base di citidina, che può influenzare la sua attività biologica e stabilità. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua, facilitando il suo utilizzo in varie applicazioni biochimiche. Il 5-metilciclopiridina ha suscitato interesse nella ricerca, in particolare nei campi della biologia molecolare e della chimica medicinale, a causa del suo potenziale ruolo nella modifica dell'RNA e delle sue implicazioni nello sviluppo terapeutico. Le sue proprietà, come il punto di fusione, la solubilità e la reattività, possono variare in base alle condizioni e alle formulazioni specifiche utilizzate. In generale, questo composto rappresenta un'area significativa di studio per comprendere la funzione dei nucleosidi e lo sviluppo di agenti antivirali e antitumorali.
Formula:C10H14ClN3O4
InChI:InChI=1S/C10H13N3O4.ClH/c1-4-2-13-9-7(6(15)5(3-14)16-9)17-10(13)12-8(4)11;/h2,5-7,9,11,14-15H,3H2,1H3;1H/t5-,6-,7+,9-;/m1./s1
InChI key:NTLAKIOXMNOMIC-HSMTUSTJSA-N
SMILES:CC1=CN2[C@H]3[C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)OC2=NC1=N.Cl
Sinonimi:
  • CMC.HCl
  • Cmc・Hci
  • (2R-(2Alpha,3Beta,3Abeta,9Abeta))-2,3,3A,9A-Tetrahydro-3-Hydroxy-6-Imino-7-Methyl-6H-Furo(2',3':4,5)Oxazolo(3,2-A)Pyrimidine-2-Methanol Monohydrochloride
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